Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rivastigminum
Acino Pharma AG
N06DA03
rivastigminum
dispositif Transdermique
rivastigminum de 13,8 mg, excipiens à la préparation pour la 9.2 cm2 avec la libération de 9,5 mg/24h.
B
Synthetika
La démence de Type Alzheimer
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Neue Dosisstärke 13,3 mg/24 h Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Rivastigmin-Acino, patch transdermique Qu’est-ce que Rivastigmin-Acino patch transdermique et quand doit-il être utilisé? Le patch transdermique Rivastigmin-Acino est un médicament qui contient la substance active rivastigmine. Cette substance appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’acétylcholinestérase. Rivastigmine traite la diminution significative des fonctions cognitives (comme p.ex. les troubles de l’apprentissage, de la mémoire, de la compréhension et de l’orientation), telle que celle observée lors de maladie d’Alzheimer. Les personnes atteintes de ces troubles présentent un déficit en acétylcholine, une substance présente au niveau du cerveau et nécessaire à la conservation des fonctions cognitives. Rivastigmine agit en augmentant la quantité d’acétylcholine dans le cerveau. Il améliore, de ce fait, les fonctions cognitives et l’exécution des activités de la vie quotidienne du patient. Ce faisant, rivastigmine aide à retarder la détérioration mentale associée à la maladie d’Alzheimer. Rivastigmin-Acino ne peut cependant pas guérir la maladie. Rivastigmin-Acino ne doit être appliqué que sur prescription du médecin. Quand Rivastigmin-Acino patch transdermique ne doit-il pas être utilisé? Rivastigmin-Acino ne doit pas être utilisé si vous: -êtes allergique à la substance active ou à un des excipients contenus dans le patch, -présentez une hypersensibilité à d’autres substances de la même classe de substances (carbamates), -avez développé une Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Effets indésirables Rivastigmin-Acino, patch transdermique Composition Principe actif: Rivastigminum. Excipients: Excipiens ad praeparationem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Rivastigmin-Acino se présente sous forme de patches ronds, constitués des couches suivantes: Couche de support: PET (polyéthylène téréphthalate). Matrice de principe actif: copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle. Matrice de colle: polyisobutène, paraffine, silice. Film protecteur: film de polyester recouvert d’un fluoropolymère. Patch transdermique Rivastigmin-Acino 4,6 mg/24 h: un patch de 4,6 cm2 contient 6,9 mg de rivastigmine; libération de substance active à la peau: 4,6 mg/24 h. Mention au verso «RIV-TDS 4.6 mg/24 h». Rivastigmin-Acino 9,5 mg/24 h: un patch de 9,2 cm2 contient 13,8 mg de rivastigmine; libération de substance active à la peau: 9,5 mg/24 h. Mention au verso «RIV-TDS 9.5 mg/24 h». Rivastigmin-Acino 13,3 mg/24 h: un patch de 15 cm2 contient 27 mg de rivastigmine; libération de substance active à la peau: 13,3 mg/24 h. Mention au verso «RIV-TDS 13.3 mg/24 h». Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique des patients présentant une démence légère à modérée de type Alzheimer. Posologie/Mode d’emploi L’introduction et la surveillance du traitement doivent être confiées à un médecin ayant une bonne expérience du diagnostic et de la prise en charge de la maladie d’Alzheimer. La thérapie ne doit être mise en route que si on dispose d’une personne soignante pour surveiller l’administration du médicament. Le diagnostic sera posé sur la base des critères actuels en vigueur. Mode d’administration Les patches transdermiques de rivastigmine doivent être appliqués une fois par jour sur la peau propre, sèche, glabre, intacte et saine du haut ou du bas du dos, du bras ou de la poitrine. On choisira une zone non exposée au frottement des habits. −Le patch transdermique ne doit pas être appliqué sur une porti Lesen Sie das vollständige Dokument