Rivanol 1,0 g

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ethacridinlactat-Monohydrat

Verfügbar ab:

Dermapharm Aktiengesellschaft (3326989)

ATC-Code:

D08AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Ethacridine lactate monohydrate

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zusammensetzung:

Ethacridinlactat-Monohydrat (00005) 1 Gramm

Verabreichungsweg:

Bereitung von Umschlägen; Anwendung auf der Haut; Bereitung von Teilbädern

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-06-08

Gebrauchsinformation

Dermapharm AG, 82031 Grünwald
Rivanol 1.0 g, Zul.-Nr. 6820051.01.00
ÄNDERUNGSANZEIGE VOM 30.04.2013
Gebrauchsinformation
DERMAPHARM AG
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RIVANOL
® 1,0 G Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Ethacridinlactat-Monohydrat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige Informa-
tionen für Sie.
Dieses
Arzneimittel
ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-
lungserfolg
zu
erzielen,
muss Rivanol 1,0 g jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informie-
ren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Rivanol 1,0 g und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Rivanol 1,0 g beachten?
3. Wie ist Rivanol 1,0 g anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rivanol 1,0 g aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST RIVANOL 1,0 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rivanol 1,0 g ist ein sogenanntes Antiseptikum, das heißt es wirkt
lokal auf Haut und Wun-
den gegen eine Vielzahl von krankmachenden Bakterien und Pilzen und
wird z.B. gegen
Wundinfektionen eingesetzt. Es hemmt bei lokaler Anwendung den Aufbau
der Bakterien-
wand und führt dadurch zum schnellen Absterben der Krankheitserreger.
Die aus Rivanol 1,0 g hergestellte Lösung wird angewendet zur
antiseptischen Spülung von
Wunden und Körperhöhlen; auch anzuwenden im Mund- und Rachenraum.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RIVANOL 1,0 G BEACHTEN?
RIVANOL 1,0 G D

Fachinformation

Dermapharm AG, 82031 Grünwald
Rivanol 1.0 g, Zul.-Nr. 6820051.01.00
ÄNDERUNGSANZEIGE VOM 30.04.2013
Fachinformation
FACHINFORMATION
DERMAPHARM AG RIVANOL
® 1,0 G
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivanol 1,0 g
Ethacridinlactat-Monohydrat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Beutel zu 1,5 g Pulver Rivanol 1,0 g enthält 1,0 g
Ethacridinlactat-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Gelbes Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der
Haut.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur antiseptischen Spülung von Wunden und Körperhöhlen. Auch
anzuwenden im Mund-
und Rachenraum.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Das Pulver dient zur Herstellung von 0,025 – 0,1%igen Lösungen, die
als Umschläge,
Spülungen oder z.B. in Form von Handbädern angewendet werden. Als
allgemeine
Dosierungsrichtlinie gilt: 2 x täglich die 0,1%ige Lösung lokal für
mindestens 30 min
einwirken lassen.
Zur Herstellung einer 0,1%igen Lösung wird der Inhalt von 1 Beutel
Rivanol 1,0 g unter
ständigem Umrühren in 1 Liter warmem Wasser aufgelöst. Sollte die
Lösung erwärmt
worden sein, ist sie vor der Anwendung wieder auf Raumtemperatur
abzukühlen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Ethacridinlactat, andere Acridinderivate
oder den sonstigen
Bestandteil.
Die aus Rivanol 1,0 g hergestellte Lösung darf nicht im Augenbereich
angewendet
werden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Hautstellen, auf die die aus Rivanol Pulver hergestellte Lösung
aufgetragen worden ist,
sollten nicht dem Sonnenlicht über einen längeren Zeitraum
ausgesetzt werden.
Bei wiederholtem Begießen von Umschlägen und Verbänden kann durch
Verdunsten der
Lösung die Wirkstoffkonzentration erheblich zunehmen. Dies kann zu
lokalen Reizungen
und ggf. Sensibilisierung führen.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Siehe unter Punkt 6.2
4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
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