Rivanol 0,1 g

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ethacridinlactat-Monohydrat

Verfügbar ab:

Dermapharm Aktiengesellschaft (3326989)

ATC-Code:

D08AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Ethacridine lactate monohydrate

Darreichungsform:

Tablette zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zusammensetzung:

Ethacridinlactat-Monohydrat (5) 100 Milligramm

Verabreichungsweg:

Bereitung von Teilbädern; Anwendung auf der Haut; Bereitung von Umschlägen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1998-06-08

Gebrauchsinformation

Dermapharm AG
ÄA vom 03.08.2007
Rivanol 0,1 g – Tablette zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung
auf der Haut
Zul.-Nr. 6820051.00.00
Gebrauchsinformation, Seite 1 von 3
DERMAPHARM AG
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RIVANOL
® 0,1 G
Wirkstoff: Ethacridinlactat-Monohydrat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige Informa-
tionen für Sie.
Dieses
Arzneimittel
ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-
lungserfolg
zu
erzielen,
muss Rivanol 0,1 g jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informie-
ren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Rivanol 0,1 g und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Rivanol 0,1 g beachten?
3. Wie ist Rivanol 0,1 g anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rivanol 0,1 g aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST RIVANOL 0,1 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rivanol 0,1 g ist ein sogenanntes Antiseptikum, das heißt es wirkt
lokal auf Haut und Wun-
den gegen eine Vielzahl von krankmachenden Bakterien und Pilzen und
wird z.B. gegen
Wundinfektionen eingesetzt. Es hemmt bei lokaler Anwendung den Aufbau
der Bakterien-
wand und führt dadurch zum schnellen Absterben der Krankheitserreger.
Rivanol 0,1 g wird angewendet zur antiseptischen Spülung von Wunden
und Körperhöhlen;
auch anzuwenden im Mund- und Rachenraum.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RIVANOL 0,1 G BEACHTEN?
RIVANOL 0,1 G DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN b

Fachinformation

Dermapharm AG
ÄA vom 03.08.2007
Rivanol 0,1 g/Rivanol 1,0 g - Tablette zur Herstellung einer
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Zul.-Nrn. 6820051.00.00/6820051.01.00
Fachinformation, Seite 1 von 5
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS (SPC)
FACHINFORMATION
DERMAPHARM AG RIVANOL
® 0,1 G/RIVANOL
® 1,0 G
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Rivanol 0,1 g
Rivanol 1,0 g
Wirkstoff: Ethacridinlactat-Monohydrat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette Rivanol 0,1 g enthält 0,1 g Ethacridinlactat-Monohydrat.
1 Tablette Rivanol 1,0 g enthält 1,0 g Ethacridinlactat-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Gelbe Tablette zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der
Haut.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur antiseptischen Spülung von Wunden und Körperhöhlen. Auch
anzuwenden im Mund-
und Rachenraum.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Tabletten dienen zur Herstellung von 0,025 – 0,1%igen Lösungen,
die als Umschläge,
Spülungen oder z.B. in Form von Handbädern angewendet werden. Als
allgemeine
Dosierungsrichtlinie gilt: 2 x täglich die 0,1%ige Lösung lokal für
mindestens 30 min
einwirken lassen.
Zur Herstellung einer 0,1%igen Lösung wird 1 Tablette Rivanol 0,1 g
in 100 ml warmem
destillierten Wasser bzw. abgekochten Leitungswasser unter ständigem
Umrühren
aufgelöst bzw. 1 Tablette Rivanol 1,0 g in 1 Liter Wasser. Vor der
Anwendung die Lösung
wieder auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Ethacridinlactat, andere Acridinderivate
oder den sonstigen
Bestandteil.
Die aus Rivanol 0,1 g bzw. 1,0 g hergestellte Lösung darf nicht im
Augenbereich ange-
wendet werden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Da sich die Lösung bei Lichteinwirkung zersetzt (Dunkelfärbung und
Bodensatz), sollte sie
vor der therapeutischen Verwendung möglichst frisch hergestellt
werden.
Bei wiederholtem Begießen von Umschlägen und Verbänden kan