Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: myHealthbox
Rivastigmin
Mylan dura GmbH
N06DA03
rivastigmine
9,5mg
transdermales Pflaster
Haut im oberen oder unteren Rückenbereich, Oberarm
Erhältlich in Packungen mit 30, 60 und 90 Beuteln
Mc Dermott Laboratories Ltd. (T/A Gerard Laboratories)
Psychoanaleptika; Antidementiva, Cholinesterasehemmer
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren AlzheimerDemenz
Verkehrsfähig
2015-06-24
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RIVAMYLAN 4,6 MG / 24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER RIVAMYLAN 9,5 MG / 24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivamylan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivamylan beachten? 3. Wie ist Rivamylan anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivamylan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVAMYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Rivamylan_ _ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abb Lesen Sie das vollständige Dokument
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster _ Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin frei. Jedes transdermale Pflaster von 5 cm 2 Größe enthält 9 mg Rivastigmin. _ _ _Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster _ Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin frei. Jedes transdermale Pflaster von 10 cm 2 Größe enthält 18 mg Rivastigmin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM transdermales Pflaster _Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster _ Jedes runde transdermale Pflaster besteht aus einer pigmentierten pfirsichfarbenen Trägerfolie, zufällig mit "Rivamylan 4,6 mg / 24 Stunden" in brauner Tinte bedruckt, einer festen Wirkstoffmatrixschicht, einer durchsichtigen Klebehautkontaktschicht, sowie einer klaren bis leicht trüben überstehenden geschlitzten freigabekontrollierenden Schicht, mit kleinen Vertiefungen um das Pflaster herum. Jedes Pflaster hat außerdem eine klare bis leicht trübe überstehende Unterlage. _Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden transdermales Pflaster: _ Jedes runde transdermale Pflaster besteht aus einer pigmentierten pfirsichfarbenen Trägerfolie, zufällig mit "Rivamylan 9,5 mg / 24 Stunden" in brauner Tinte bedruckt, einer festen Wirkstoffmatrixschicht, einer durchsichtigen Klebehautkontaktschicht, sowie einer klaren bis leicht trüben überstehenden geschlitzten freigabekontrollierenden Schicht, mit kleinen Vertiefungen um das Pflaste Lesen Sie das vollständige Dokument