RIVA-FINASTERIDE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Finastéride

Verfügbar ab:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-Code:

G04CB01

INN (Internationale Bezeichnung):

FINASTERIDE

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Finastéride 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2016-06-01

Fachinformation

_RIVA-FINASTERIDE – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-FINASTERIDE
Finastéride
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
LABORATOIRE RIVA INC.
DATE DE RÉVISION:
660 Boul. Industriel
Le 18 février 2020
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE LA DEMANDE: 235991
_RIVA-FINASTERIDE – Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................