RITIN 10 MG TABLET, 10 ADET

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Wirkstoff:

loratadin

Verfügbar ab:

ZENTİVA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

R06AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

loratadin

Berechtigungsdatum:

2008-04-30

Gebrauchsinformation

1 | 6
KULLANMA TALİMATI
RİTİN
 10 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ Loratadin.

_YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz hidrus, nişasta, magnezyum stearat.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.RİTİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.RİTİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.RİTİN NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.RİTİN’_
_‘_
_IN SAKLANMASI _
_BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. _
1. RİTİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
RİTİN Beyaz-kırık beyaz renkte, bit yüzü çentikli diğer yüzü
düz oval tabletlerdir.
RİTİN etkin madde olarak "antihistaminikler" adı verilen bir ilaç
sınıfına üye olan loratadini
içerir.
RİTİN, herhangi bir şeye alerjiniz olduğunda vücudunuz
tarafından üretilen "histamin" adı
verilen bir maddenin etkilerini durdurarak alerji belirtilerinizin
azaltılmasına yardımcı olur.
RİTİN kronik idiyopatik ürtiker, mevsimsel ve kronik (perennial)
alerjik rinit tedavisinde
endikedir. RİTİN, genellikle ürtiker (kurdeşen) olarak bilinen
durumun belirtilerini (kaşıntı ve
kızarıklık) gidermeye de yardımcı olur.
2 | 6
RİTİN’in etkisi tüm gün devam eder ve normal günlük
aktivitelerinize ve uyku düzeninizi
sürdürmenize yardımcı olacaktır.
Kendinizi daha iyi hissetmeyip daha kötü hissederseniz mutlaka
doktoru

Fachinformation

1 | 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RİTİN

10 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: 10 mg loratadin
YARDIMCI MADDE(LER): 71 mg laktoz hidrus.
Yardımcı maddeler için 6,1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Beyaz-kırık beyaz renkte, bit yüzü çentikli diğer yüzü düz
oval tabletler.
Tabletin üzerindeki çentik, tableti eşit dozlara bölmek için
değil, yutma kolaylığı için tabletin
kırılmasını kolaylaştırmak içindir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
RİTİN, kronik idiyopatik ürtiker, mevsimsel ve kronik (perennial)
alerjik rinit tedavisinde
endikedir.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar:
Günde 1 kez 1 tablet (günde 10 mg).
Pediyatrik popülasyon:
_ _
_2-12 yaş arası çocuklarda dozaj vücut ağırlığına dayanır: _
Vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla olan çocuklar: Günde l kez l
tablet (günde 10 mg).
10 mg dozundaki tablet vücut ağırlığı 30 kg'dan az olan
çocuklar için uygun değildir.
Vücut ağırlığı 30 kg veya daha düşük çocuklar için daha
uygun olan başka formülasyonlar
mevcuttur.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan kullanılır. Tablet öğün zamanından bağımsız olarak
alınabilir.
2 | 8
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara başlangıçta daha
düşük bir doz verilmelidir çünkü
loratadin klerensi bu hastalarda azalmış olabilir. Vücut
ağırlığı 30 kg'dan fazla olan çocuklar
ve yetişkinler için başlangıç dozu olarak iki günde bir 10 mg
tavsiye edilir.
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlaması gerekmez ancak
dikkatle kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
İki yaşından küçük çocuklarda RİTİN’in güvenliliği ve
etkililiği belirlenmemiştir. Hiçbir veri
yoktur.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalarda dozaj ayarlaması gerekmez.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Etkin madde