Riprazo HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, hydroklortiazid

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

hypertension

Anwendungsgebiete:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Riprazo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Rirpozo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2011-04-13

Gebrauchsinformation

                                139
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
140
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Riprazo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Riprazo HCT
3.
Hur du tar Riprazo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riprazo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD RIPRAZO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riprazo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Riprazo HC
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Riprazo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Riprazo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Riprazo HCT är en tablett dagligen. Riprazo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Riprazo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Riprazo HCT 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-09-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen