Rilexine DC 375 mg intramamálna suspenzia pre kravy v období státia nasucho

Land: Slowakei

Sprache: Slowakisch

Quelle: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Verfügbar ab:

Virbac, Francúzsko

ATC-Code:

QJ51DB01

Darreichungsform:

susp.

Einheiten im Paket:

60 x 8 g; 24 x 8 g; 12 x 8 g

Hergestellt von:

VRB, F

Fachinformation

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Rilexine DC 375 mg intramamálna suspenzia pre kravy v období státia
nasucho
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá intramamálna striekačka (8 g) obsahuje:
Cefalexinum 375 mg (zodpovedá 500 mg benzathini cefalexinum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramamálna suspenzia.
Biela až žltkastá olejová suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok (kravy v období státia nasucho).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu subklinickej mastitídy pri zasušovaní a na prevenciu
nových intramamálnych infekcií
vyskytujúcich sa v období státia nasucho, spôsobených
_Staphylococcus aureus, Streptococcus _
_dysgalactiae _a_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na cefalosporíny,
iné ß-laktámové antibiotiká alebo na
niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vyskytuje sa skrížená rezistencia s inými β-laktámami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Použitie lieku by malo byť založené na identifikácii a testovaní
citlivosti cieľového(-ých) patogénu(-
ov). Ak to nie je možné, liečba by mala byť založená na
epidemiologických informáciách a
znalostiach citlivosti cieľových baktérií na úrovni farmy alebo
na miestnej/regionálnej úrovni.
Použitie lieku by malo byť v súlade s oficiálnou, národnou a
miestnou antimikrobiálnou politikou.
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v SPC môže zvýšiť
prevalenciu baktérií rezistentných
na cefalexín a môže znížiť účinnosť liečby inými beta
laktámovými antibiotikami v dôsledku možnosti
skríženej rezistencie.
Pri podávaní lieku sa musia dôsledne dodržiavať pravidlá asepsy.
Účinnosť lieku bola stan