Rilatine Modified Release 10 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Methylphenidat-Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Novartis Pharma

ATC-Code:

N06BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Methylphenidate Hydrochloride

Dosierung:

10 mg

Darreichungsform:

Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Zusammensetzung:

Methylphenidat-Hydrochlorid 10 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Methylphenidate

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 426413-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07612797293676 - CNK-code: 3062007 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 426413-02 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

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-lu
-3-0
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Rilatine 10 mg Tabletten
Rilatine Modified Release 10 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Rilatine Modified Release 20 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Rilatine Modified Release 30 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Rilatine Modified Release 40 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Methylphenidat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Rilatine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rilatine beachten?
3.
Wie ist Rilatine einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rilatine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RILATINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rilatine Modified Release und Rilatine 10 mg Tabletten:
BEHANDLUNGSANZEIGEN
Rilatine ist angezeigt zur Behandlung von
„Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung“
(ADHS).

Es wird bei Kindern und Jugendlichen zwischen 6 und 18 Jahren
angewendet.

Es wird erst angewendet, nachdem Behandlungen ohne Arzneimittel
versucht worden
sind, beispielsweise Beratung und Verhaltenstherapie.
Rilatine ist nicht als Behandlung von ADHS bei Kindern unter 6 Jahren
oder bei Erwa