RIFEN Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Kétoprofène

Verfügbar ab:

VETVIVA RICHTER GMBH

Dosierung:

100MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Kétoprofène 100MG

Verabreichungsweg:

Intramusculaire

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiegruppe:

Bétails; Porcs; Chevaux

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110497002

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2021-09-02

Gebrauchsinformation

January 3, 2023
VIAL LABEL – 50 ML
ACTIVE INGREDIENTS:
Each mL contains 100 mg of
ketoprofen.
PRESERVATIVE: Benzyl alcohol
1% w/v.
DOSAGE AND ADMINISTRATION:
For intravenous or
intramuscular administration.
SEE PACKAGE INSERT FOR
COMPLETE DIRECTIONS FOR USE.
WARNINGS:
• Cattle: Cattle treated with
Rifen must not be slaughtered
for use in food for at least 24
hours after the latest treatment.
No milk withholding time is
required when used according
to the label.
• Horses: Rifen is not to be
administered to horses that are
to be slaughtered for use in
food.
• Swine: Swine treated with
Rifen must not be slaughtered
for use in food for at least 7
days after the latest treatment.
Keep out of reach of children.
STORAGE: Store at room
temperature (15-30
o
C).
Protect from light.
LOT:
EXP:
Imported and distributed by:
Rafter 8 Products Inc., 2920
Kingsview Blvd., Unit 3137, SE
Airdrie, AB T4A 0A91-800-461-
8615
®
_VetViva Richter_
Sterile/Stérile
DIN 02519801
VETERINARY USE ONLY/
USAGE VÉTÉRINAIRE
SEULEMENT
Pr
RIFEN
®
Ketoprofen Injection,
100 mg/mL
Kétoprofène pour injection,
100 mg/ml
Non-steroidal anti-
inflammatory analgesic for
horses, cattle and swine
Analgésique anti-
inflammatoire non
stéroïdien pour les
chevaux, les bovins et les
porcs
WARNINGS: See side panel.
MISES EN GARDE : Voir le
panneau latéral.
50 mL
VetViva
Richter
GmbH,
Durisolstrasse
14
,
4600
Wels, Austria/Autriche
VetViva logo
INGRÉDIENT ACTIFS :
Chaque ml contient 100 mg de
kétoprofène.
AGENT DE CONSERVATION : d’alcool
benzylique 1% p/v.
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION :
Pour usage intraveineux ou
intramusculaire.
VOIR LA NOTICE POUR LES DIRECTIVES
D’UTILISATION COMPLÈTES.
MISES EN GARDE :.
• Bovins : Les bovins traités par
Rifen ne doivent pas être abattus à
des fins alimentaires dans un délai
d’au moins 24 heures après la
dernière administration. Aucun
délai d’attente n’est requis pour le
lait quand les directives de
l’étiquette sont suivies.
• Chevaux : Rifen ne doit pas être
administré aux c