Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fractiones ribosomales RNA
Pierre Fabre Pharma SA
J07AX
fractiones ribosomales RNA
Granulat
fractiones ribosomales RNA 525 µg ex klebsiella pneumoniae 14 % et streptococcus pneumoniae 12 % et streptococcus pyogenes 12 % et haemophilus influenzae inactivatum 2 % et klebsiella pneumoniae membrana 60 %, excipiens ad granulatum pro 0.5 g.
Bakterien- und Hefepräparate
Immunostimulant dans les Infections ORL et Atemwegsbereich, à partir de l'âge de 1. Ans
1994-08-04
PATIENTENINFORMATION Diverse Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. RIBOMUNYL® Qu’est-ce que Ribomunyl et quand doit-il être utilisé? Ribomunyl est utilisé pour la prévention d’infections récidivantes des voies respiratoires supérieures (nez, gorge, oreilles) chez l’enfant de plus de 2 ans. Ribomunyl est disponible sous forme de granulés (pour les enfants à partir de 2 ans) et de comprimés (pour les enfants à partir de 6 ans). Ribomunyl doit être utilisé uniquement sur prescription médicale. Quand Ribomunyl ne doit-il pas être utilisé? Ribomunyl ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients contenus dans le produit. Ribomunyl ne doit pas être pris par des patients atteints de maladies auto-immunes. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Ribomunyl? Si une fièvre élevée (plus de 39° C) se manifeste lors de l’utilisation de Ribomunyl, le traitement doit être arrêté et il faut consulter un médecin immédiatement. Si des réactions d’hypersensibilité à ce médicament surviennent, le traitement doit être arrêté. Chez les sujets asthmatiques, la survenue de crises d’asthme liées à la prise de médicaments contenant des principes actifs semblables à celui de Ribomunyl a été décrite. Si une crise d’asthme survient, le traitement doit être arrêté et ne plus être répété. Ribomunyl ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant d’une infection intestinale aiguë. Ribomunyl granulés ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans. Ribomunyl comprimés Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Diverse Fachinformation RIBOMUNYL Composition Principe actif: ARN ribosomal Excipients: Sachets: D-mannitol et povidone q.s. ad granulatum pro charta Comprimés: sorbitol, stéarate de magnésium et silice colloïdale anhydre q.s. pro compresso. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 sachet ou 1 comprimé contient pour un lyophilisat dosé à 0,525 mg en ARN ribosomal: · Fractions ribosomales 10 parties, dont - Klebsiella pneumoniae 3,5 parties - Streptococcus pneumoniae 3 parties - Streptococcus pyogenes 3 parties - Haemophilus influenzae 0,5 parties · Fractions membranaires 15 parties, dont - Klebsiella pneumoniae 15 parties Indications/Possibilités d’emploi Prophylaxie des infections ORL chez l’enfant avec antécédents d’épisodes récidivants. Ribomunyl granulés est indiqué chez l’enfant à partir de l’âge de 2 ans. En raison de sa forme galénique, Ribomunyl comprimés n’est indiqué chez l’enfant qu’à partir de l’âge de 6 ans. Posologie/mode d’emploi Ribomunyl est administré par voie orale. Enfants Les comprimés ne conviennent qu’aux enfants âgés de plus de 6 ans. Les granulés peuvent être administrés aux enfants à partir de l’âge de 2 ans. Posologie Au cours du premier mois: prendre 1 comprimé ou le contenu d’un sachet le matin à jeun pendant quatre jours consécutifs par semaine durant 3 semaines. 2e-6e mois: prendre 1 comprimé ou le contenu d’un sachet le matin à jeun pendant quatre jours consécutifs une fois par mois. Utilisation des sachets Dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi-verre d’eau. Contre-indications Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients selon la composition. Dans l’état actuel des connaissances, le produit ne doit pas être pris par des sujets atteints de maladies auto-immunes. Mises en garde et précautions Dans les cas rares où une fièvre élevée (≥ 39° C) d’étiologie inconnue survient immédiatement après le début du traitement, l’administration de Lesen Sie das vollständige Dokument