Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Gentamicina
JUNIA PHARMA S.R.L.
S01AA11
Gentamicin
"0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE" 5 CONTENITORI MONODOSE DA 0,5 ML; "0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE" FLACONE DA 10 ML; "0,3% UNGUENTO OFTALMI
N
Gentamicina
023164015 - 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE FLACONE DA 10 ML - Autorizzato; 023164027 - 0,3% UNGUENTO OFTALMICO TUBO DA 5 G - Autorizzato; 023164039 - 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE 5 CONTENITORI MONODOSE DA 0,5 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE RIBOMICIN 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE RIBOMICIN 0,3% UNGUENTO OFTALMICO Gentamicina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è RIBOMICIN e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare RIBOMICIN 3. Come usare RIBOMICIN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare RIBOMICIN 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È RIBOMICIN E A COSA SERVE RIBOMICIN contiene il principio attivo gentamicina che appartiene alla classe di medicinali chiamati antibiotici utilizzati per le infezioni batteriche per uso oculare. RIBOMICIN collirio, è indicato per il trattamento delle infezioni di breve termine o alquanto prolungate della parte anteriore dell’occhio, comprese quelle delle ciglia, provocate da batteri, inclusi da Pseudomonas e/o Proteus. È utilizzato per la prevenzione di infezioni prima di un intervento o dopo estrazione di corpi estranei dall’occhio. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo l’uso di RIBOMICIN 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIBOMICIN NON USI RIBOMICIN - Se è allergico alla gentamicina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare RIBOMICIN. Se lei utilizza questo medicinale in modo prolungato può sviluppare microrganismi non sensibili come per esempio funghi. Quando ciò si verifica o si sviluppa Lesen Sie das vollständige Dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE RIBOMICIN 0,3% COLLIRIO , SOLUZIONE RIBOMICIN 0,3% UNGUENTO OFTALMICO 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ribomicin 0,3% collirio, soluzione 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Gentamicina solfato, pari a Gentamicina g 0,3. Eccipienti con effetti noti (solo per il flacone multidose): Benzalconio cloruro. Ribomicin 0,3% unguento oftalmico 100 g di unguento contengono: Principio attivo: Gentamicina solfato, pari a Gentamicina g 0,3. Eccipienti con effetti noti: p-Idrossibenzoato di metile; p-Idrossibenzoato di propile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Collirio, soluzione Unguento oftalmico 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Flogosi microbiche acute e subacute degli annessi e del tratto anteriore del globo oculare, ivi compreso quelle sostenute da Pseudomonas e/o da Proteus. Profilassi operatoria e dopo estrazione di corpi estranei. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia e modo di somministrazione Ribomicin 0,3% collirio, soluzione Instillare 2 gocce nel sacco congiuntivale con frequenza di 1-2 medicazioni ogni 1- 2 ore durante il giorno, nella fase d'attacco della terapia, distanziando poi gradualmente le medicazioni fino ad 1-2 al dì per 2-3 giorni dopo la scomparsa della sintomatologia clinica, secondo prescrizione medica. Ribomicin 0,3% unguento oftalmico Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Applicare nel fornice congiuntivale da mezzo ad un centimetro di pomata, da usare preferibilmente la sera per non disturbare il riposo dei pazienti, oppure secondo prescr Lesen Sie das vollständige Dokument