Revitalose C 1000 sol. buv. (gran.) sachet

Land: Belgien

Sprache: Französisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-12-2019
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01-12-2019

Wirkstoff:

Acide Ascorbique 1000 mg (sachet 1); Chlorhydrate de Lysine 200 mg (sachet 2); Leucine 25 mg (sachet 2); Aspartate De Magnésium 200 mg (sachet 2); Phénylalanine 10 mg (sachet 2); Valine 10 mg (sachet 2)

Verfügbar ab:

Pierre Fabre Médicament

ATC-Code:

A13A

INN (Internationale Bezeichnung):

Lysine Hydrochloride; Leucine; Magnesium Aspartate; Phenylalanine; Ascorbic Acid; Valine

Darreichungsform:

Granulés pour solution buvable

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de Lysine 200 mg; Leucine 25 mg; Aspartate De Magnésium 200 mg; Phénylalanine 10 mg; Acide Ascorbique 1000 mg; Valine 10 mg

Verabreichungsweg:

Voie orale

Therapiebereich:

Tonics

Produktbesonderheiten:

CTI code: 220902-01 - Taille de l'emballage: 7 (7 + 7) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 220902-02 - Taille de l'emballage: 14 (14 + 14) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2072825 - Mode de livraison: Délivrance libre

Berechtigungsstatus:

Commercialisé: Non

Berechtigungsdatum:

2001-01-15

Gebrauchsinformation

                                NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
REVITALOSE
® C 1000, GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE
vitamine C, acides aminés
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après quelques jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1. Qu’est-ce que REVITALOSE C 1000, granulés pour solution buvable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REVITALOSE C 1000, granulés pour
solution buvable ?
3. Comment prendre REVITALOSE C 1000, granulés pour solution buvable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REVITALOSE C 1000, granulés pour solution
buvable
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE REVITALOSE C 1000, GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ ?
REVITALOSE C 1000 contient 6 substances actives : 5 acides aminés
(l’aspartate de magnésium, la
lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine
C (également appelée acide
ascorbique).
Ce médicament est utilisé dans toutes les situations caractérisées
par une carence en vitamine C, qui
dans des conditions normales est apportée par une alimentation
équilibrée et variée.
Ce médicament est réservé aux adultes et aux adolescents à partir
de 12 ans.
Vous devez vous adresser à votre médeci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _1 / 7_
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
REVITALOSE C 1000 granulés pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Granulés pour solution buvable en sachets-doses jumelés :
_Sachet I (Acides aminés) : _Aspartate de magnésium dihydrate 200 mg
- L-leucine 25 mg - L-
lysine hydrochloride 200 mg - L-phénylalanine 10 mg - L-valine 10 mg.
_Sachet II (vitamine C)_ : Vitamine C 1000 mg.
Excipients à effet notoire :
saccharose (14 mg), alcool benzylique (0,72 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet :
- sachet I (acides aminés) : poudre blanc cassé avec un arôme de
fruit.
- sachet II (acide ascorbique) : poudre blanche ou presque blanche.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Revitalose C 1000 est indiquée dans toutes les situations
caractérisées par une carence en
vitamine C, qui dans des conditions normales est apportée par une
alimentation équilibrée et
variée.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés
de plus de 12 ans
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
Une à deux doses par jour à prendre dans un peu d'eau, de
préférence un quart d'heure
avant les repas du matin et midi.
_Population pédiatrique _
Revitalose C1000 est contre-indiqué chez les enfants et les
adolescents âgés de moins de
12 ans (voir rubrique 4.3).
Adolescents à partir de 12 ans : Une dose par jour à prendre dans un
peu d’eau, de
préférence le matin.
_2 / 7_
Une dose est constituée par le mélange d’un sachet de chaque
sorte.
Mode d’administration
Voie orale.
Mélanger le contenu des 2 sachets (sachet I et sachet II) dans un
verre d’eau.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique
6.1.
- Enfant de moins de 12 ans (par suite de la dose élevée de vitamine
C)
- Patients atteints de pathologies sous-jacentes telles que
l’hémochrom
                                
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