Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Florfenicol; Flunixin Meglumin
Intervet International
QJ01BA99
Florfenicol; Flunixin Meglumine
300/16,5 mg/ml
Injektionslösung
Florfenicol 300 mg/ml; Flunixin Meglumin
subkutane Anwendung
Rind
Amphenicols, Combinations
CTI-code: 300991-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2435360 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 300991-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2435378 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Resflor 300 GEBRAUCHSINFORMATION RESFLOR 300, 16,5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V. BE- 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Vet Pharma Friesoythe Sedelsberger Strasse 2 26169 Friesoythe Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Resflor 300, 16,5 mg/ml Injektionslösung für Rinder 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Resflor ist eine helle, licht- bis Strohgelbe flüssige Injektionslösung, die 300 mg/ml Florfenicol und 16,5 mg/ml Flunixine (als Flunixine Meglumine) enthält. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Infektionen der Atemwege mit _Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella _ _multocida, Mycoplasma bovis_ und _Histophilus somni,_ in Verbindung mit Pyrexie. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei erwachsenen Zuchtbullen. Nicht anwenden bei Tieren mit Leber- oder Nierenerkrankungen. Nicht anwenden, wenn die Gefahr gastrointestinaler Blutungen besteht oder im Falle einer veränderten Hämostase. Nicht anwenden bei Tieren mit Herzerkrankungen. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Die subkutane Verabreichung des Tierarzneimittels kann Schwellungen an der Einstichstelle verursachen, die 2–3 Tage nach der Injektion palpierbar werden. Die Schwellungen an den Injektionsstellen hielten bis zu 15- 36 Tage nach der Injektion an. Im Allgemeinen gingen sie mit einer minimalen bis leichten Reizung der Unterhaut einher. Eine Ausweitung auf das darunter liegende Muskelgewebe wurde nur in Einzelfällen beobachtet. 56 Tagen post- Injektion waren keine groβe Läsionen festzustellen, die ein Herausschneiden bei der Schlachtung notwendig gemacht hätten. Vertreten durch: MSD Animal Health Lynx Binnenhof 5 Bijsluiter – DE versie Resflor 300 Anaphylaktische Reaktionen wurden in sehr Lesen Sie das vollständige Dokument