Reparil 20 mg - Dragees

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

AESCIN WASSERLÖSLICH (ALPHA)

Verfügbar ab:

Mylan Österreich GmbH

ATC-Code:

C05CX

INN (Internationale Bezeichnung):

AESCIN WATER SOLUBLE (ALPHA)

Einheiten im Paket:

20 Stueck, Laufzeit: 60 Monate,60 Stueck, Laufzeit: 60 Monate,100 Stueck, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Other capillary stabilizi

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1965-08-17

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Reparil 20 mg - Dragees
Wirkstoff: Aescin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was sind Reparil 20 mg - Dragees und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reparil 20 mg - Dragees beachten?
3.
Wie sind Reparil 20 mg - Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Reparil 20 mg - Dragees aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was sind Reparil 20 mg - Dragees und wofür werden sie angewendet?
Reparil 20 mg - Dragees sind ein pflanzliches Arzneimittel und werden
angewendet bei Erwachsenen
ab 18 Jahren.
Anwendungsgebiete:
Zur unterstützenden Behandlung bei chronischen Beschwerden mit
Stauungen in den oberflächlichen
Beinvenen (Krampfaderbeschwerden, chronisch-venöse Insuffizienz).
Nach stumpfen Verletzungen mit Schwellungen oder Blutergüssen.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reparil 20 mg – Dragees
beachten?
Reparil 20 mg - Dragees dürfen nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Aescin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
-
bei stark verringerter Leistung der Nieren (Niereninsuffizienz).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Reparil 20
mg - Dragees einnehmen

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Reparil 20 mg - Dragees
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält 20 mg Aescin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette
Reparil 20 mg - Dragees
sind weiße, glänzendüberzogene Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei
chronisch-venöser Insuffizienz und
oberflächlicher Varicosis.
Nach stumpfen Verletzungen mit Schwellungen oder Blutergüssen.
Reparil 20 mg - Dragees
werden angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene ab 18 Jahren_:
Zur Einleitung der Behandlung 3mal täglich 2 Dragees über 1-2
Wochen.
Als Erhaltungsdosis und in leichteren Fällen 3mal täglich 1 Dragee.
_Kinder und Jugendliche_
Reparil 20 mg - Dragees sind nicht zur Anwendung an Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren
bestimmt.
Bei Venenbeschwerden wird eine Anwendungsdauer über zumindest 4
Wochen empfohlen – eine
Beschränkung der Anwendungsdauer gibt es prinzipiell nicht.
Bei stumpfen Verletzungen ist die Behandlung abzubrechen, wenn nicht
innerhalb von 14 Tagen ein
sichtbarer Behandlungserfolg zu verzeichnen ist.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Reparil 20 mg - Dragees sind nach den Mahlzeiten mit etwas
Flüssigkeit einzunehmen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Niereninsuffizienz oder schwere Nierenerkrankungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei
Rötungen
der
Haut,
Thrombophlebitis
oder
subcutanen
Verhärtungen,
starken
Schmerzen,
Ulkusbildung, plötzlichem Anschwellen eines oder beider Beine, Herz-
oder Niereninsuffizienz sind
zusätzliche ärztliche Maßnahmen erforderlich.
Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Patienten mit der seltenen
hereditären Galactose-Intoleranz,
Fructose-Intoleranz, Lap