Remifentanil-ratiopharm 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Remifentanilhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Internationale Bezeichnung):

Remifentanil hydrochloride

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Zusammensetzung:

Remifentanilhydrochlorid (26953) 5,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2010-03-04

Gebrauchsinformation

1
13512- 2 -
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75019.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Remifentanil-ratiopharm 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Remifentanil-ratiopharm 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Remifentanil-ratiopharm 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Wirkstoff: Remifentanil
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DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Remifentanil-ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil-ratiopharm verabreicht
wird?
3.  Wie ist Remifentanil-ratiopharm anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Remifentanil-ratiopharm aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1. 
WAS IST REMIFENTANIL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Remifentanil-ratiopharm gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Opioide bezeichnet werde

Fachinformation

11
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75019.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
_Remifentanil-ratiopharm 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
_Remifentanil-ratiopharm 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
_Remifentanil-ratiopharm 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Remifentanil-ratiopharm 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil-ratiopharm 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats 
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, 
wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
_Remifentanil-ratiopharm 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil-ratiopharm 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats 
zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, 
wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt.
_Remifentanil-ratiopharm 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur _
_Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_
Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg 
Remifentanil.
Jeder ml Remifentanil-ratiopharm 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats 
zur Herstellung einer Injektio