Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Remifentanilhydrochlorid 2.2mg
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Remifentanil Kabi 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil Kabi 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil Kabi 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Injektions- oder Infusionslösung Wirkstoff: Remifentanil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Remifentanil Kabi und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil Kabi verabreicht wird? 3. Wie ist Remifentanil Kabi anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Remifentanil Kabi aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST REMIFENTANIL KABI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Remifentanil Kabi gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Opioide bezeichnet werden. Es unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln in dieser Gruppe durch seinen sehr raschen Wirkungseintritt und seine sehr kurze Wirkdauer. - Remifentanil Kabi kann vor oder während einer Operation angewendet werden, um Sie von Ihren Schmerzen zu befreien. Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. Bezeichnung des Arzneimittels _Remifentanil_ _Pharma Roth_ _1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil_ _Pharma Roth_ _2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil_ _Pharma Roth_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil Pharma Roth_ _5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats _ _zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil Pharma Roth 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. Die vollständige Auflistung der so Lesen Sie das vollständige Dokument