Land: Belgien
Sprache: Französisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromhydrate de Elétriptan 20 mg - Eq. Elétriptan 20 mg
Viatris Healthcare SA-NV
N02CC06
Comprimé pelliculé
Voie orale
Eletriptan
CTI Extended: 227123-01; 227123-02
Commercialisé: Non
2001-09-24
notice BEL 24A22 1/7 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR RELERT 20 MG ET 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS élétriptan VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Relert et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Relert 3. Comment prendre Relert 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Relert 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE RELERT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Relert contient de l’élétriptan comme substance active. Relert appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins. Relert peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d’une phase appelée ‘aura’; au cours de cette phase, il peut se produire des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE RELERT ? NE PRENEZ JAMAIS RELERT : si vous êtes allergique à l’élétriptan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la Lesen Sie das vollständige Dokument
résumé des caractéristiques du produit BEL 24A22 1/12 RÉSUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RELERT 20 mg comprimés pelliculés RELERT 40 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE RELERT 20 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’élétriptan (sous forme de bromhydrate). Excipients à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 23 mg de lactose monohydraté et 0,036 mg de jaune orangé S. RELERT 40 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’élétriptan (sous forme de bromhydrate). Excipients à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 46 mg de lactose monohydraté et 0,072 mg de jaune orangé S. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé [comprimé]. RELERT 20 mg comprimés pelliculés Comprimés oranges, ronds, convexes avec l’inscription « REP20 » gravée sur une face et « Pfizer » sur l’autre. RELERT 40 mg comprimés pelliculés Comprimés oranges, ronds, convexes avec l’inscription « REP40 » gravée sur une face et « Pfizer » sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES RELERT est indiqué chez les adultes pour le traitement aigu de la phase céphalalgique des crises de migraine avec ou sans aura. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Les comprimés RELERT doivent être pris dès que possible après le déclenchement de la céphalée migraineuse, mais ils sont également efficaces s’ils sont absorbés ultérieurement au cours de la crise de migraine. Il n’a pas été démontré que les comprimés RELERT pris au cours de la phase avec aura préviennent les céphalées migraineuses. C’est pourquoi RELERT ne sera pris qu’au cours de la phase de céphalées des crises migraineuses. Les comprimés RELERT ne doivent pas être utilisés de manière prophylactique. résumé des caractéristiques du produit BEL 24A22 2/12 ADULTES (DE 18 À 65 ANS) : La dose i Lesen Sie das vollständige Dokument