Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pentobarbital-Natrium
Wdt
QN51AA01
Pentobarbital Sodium
300 mg/ml
Injektionslösung
Pentobarbital-Natrium 300 mg/ml
intracardiale Anwendung; intraperitoneale Anwendung; intravenöse Anwendung; intrapulmonale Anwendung
Geflügel; Rind; Hund; Taube; Pferd; Katze; Kaninchen; Ziervogel; andere Tiere oder keine Spezies bekant; Schwein
Pentobarbital
CTI-code: 325631-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325631-04 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325631-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2625341 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325631-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie RELEASE 300 MG/ML GEBRAUCHSINFORMATION RELEASE, 300 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG, PENTOBARBITAL-NATRIUM 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG Siemensstr. 14 30827 Garbsen 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Release, 300 mg/ml Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoff(e): Pentobarbital-Natrium 300 mg/ml Sonstige Bestandteile: Patentblau V 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Euthanasie von Tieren. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen oder tierischen Verzehr vorgesehen sind Nicht für Narkosezwecke verwenden. Bei Wasserschildkröten nicht in das Zölom injizieren, da sich der Eintritt des Todes im Vergleich zur intravenösen Injektion deutlich verzögert. 6. NEBENWIRKUNGEN Nach der Injektion können leichte Muskelzuckungen auftreten. Bei Rindern kann in seltenen Fällen Schnappatmung auftreten, wenn Pentobarbital-Natrium unterhalb der empfohlen Dosierung verabreicht wird. Bei perivaskulärer Injektion kann der Tod des Tieres verzögert eintreten. Perivaskuläre oder subkutane Injektionen können Gewebsirritationen hervorrufen. Bei intrapulmonaler Injektion ist mit Husten, Schnappatmung und Atemnot zu rechnen. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem erfolgen. 7. ZIELTIERART(EN) Pferde, Ponys, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen, Nerze, Frettchen, Hasen, Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster, Ratten, Mäuse, Hühner, Tauben, Ziervögel, Schlangen, Schildkröten, Eidechsen, Frösche. 1 / 5 Bijsluit Lesen Sie das vollständige Dokument