Release 300 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Pentobarbital-Natrium

Verfügbar ab:

Wdt

ATC-Code:

QN51AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Pentobarbital Sodium

Dosierung:

300 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Pentobarbital-Natrium 300 mg/ml

Verabreichungsweg:

intracardiale Anwendung; intraperitoneale Anwendung; intravenöse Anwendung; intrapulmonale Anwendung

Therapiegruppe:

Geflügel; Rind; Hund; Taube; Pferd; Katze; Kaninchen; Ziervogel; andere Tiere oder keine Spezies bekant; Schwein

Therapiebereich:

Pentobarbital

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 325631-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325631-04 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325631-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2625341 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 325631-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
RELEASE 300 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
RELEASE, 300 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG, PENTOBARBITAL-NATRIUM
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Siemensstr. 14
30827 Garbsen
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Release, 300 mg/ml
Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff(e):
Pentobarbital-Natrium 300 mg/ml
Sonstige Bestandteile:
Patentblau V
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Euthanasie von Tieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen oder tierischen
Verzehr vorgesehen sind
Nicht für Narkosezwecke verwenden.
Bei Wasserschildkröten nicht in das Zölom injizieren, da sich der
Eintritt des Todes im Vergleich zur
intravenösen Injektion deutlich verzögert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Injektion können leichte Muskelzuckungen auftreten. Bei
Rindern kann in seltenen Fällen
Schnappatmung auftreten, wenn Pentobarbital-Natrium unterhalb der
empfohlen Dosierung
verabreicht wird. Bei perivaskulärer Injektion kann der Tod des
Tieres verzögert eintreten.
Perivaskuläre oder subkutane Injektionen können Gewebsirritationen
hervorrufen.
Bei intrapulmonaler Injektion ist mit Husten, Schnappatmung und
Atemnot zu rechnen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen
über das nationale Meldesystem
erfolgen.
7.
ZIELTIERART(EN)
Pferde, Ponys, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen, Nerze, Frettchen,
Hasen, Kaninchen,
Meerschweinchen, Hamster, Ratten, Mäuse, Hühner, Tauben, Ziervögel,
Schlangen, Schildkröten,
Eidechsen, Frösche.
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Bijsluit
                                
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Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022

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