Regenaplex Nr. 6 - Ceanothus americanus comp.-Tropfen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

AGNI CASTI FRUCTUS (AUSZUG); BELLIS PERENNIS (HAB); CEANOTHUS AMERICANUS (HAB); ECHINACEAE HERBA ET RADIX (AUSZUG); HIPPOCASTANI SEMEN (AUSZUG); MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI (HAB); SCHWEFEL; VISCUM ALBUM (HAB)

Verfügbar ab:

Regenaplex GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

AGNI CASTI FRUCTUS (EXTRACT); BELLIS PERENNIS (HAB); CEANOTHUS AMERICANUS (HAB); ECHINACEAE HERBA ET RADIX (EXTRACT); HIPPOCASTANI SEMEN (EXTRACT); MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI (HAB); SULFUR; VISCUM ALBUM (HAB)

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2012-12-17

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
Regenaplex Nr. 6 – Ceanothus americanus comp.-Tropfen
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN.
Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen
Regenaplex Nr. 6 –
Ceanothus americanus comp.-Tropfen vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REGENAPLEX NR. 6 – CEANOTHUS
AMERICANUS
COMP. – TROPFEN BEACHTEN?
Regenaplex Nr. 6 – Ceanothus americanus comp. - Tropfen dürfen
nicht eingenommen
werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis
(Gänseblümchen),
Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus
grundsätzlichen Erwägungen
darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden
Systemerkrankungen
wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen,
entzündlichen
Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen,
multipler
Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen
Viruserkrankungen.
WENDEN SIE REGENAPLEX NR. 6 – CEANOTHUS AMERICANUS COMP. –TROPFEN
BEI KINDERN
UNTER 12 JAHREN NUR NACH RÜCKSPRACHE MIT DEM ARZT AN, da keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
DIESES ARZNEIMITTEL ENTHÄLT SPUREN VON LAKTOSE (< 10MG PRO MAXIMALE
TAGESDOSIS).
Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Laktoseintoleranz
dar. Patienten mit der
seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder
Glucose-Galaktose-
Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
ANWENDUNG ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Wechselwirkungen sind keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Da keine au