Recatol mono

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-06-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-06-2015

Wirkstoff:

Phenylpropanolaminhydrochlorid

Verfügbar ab:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

INN (Internationale Bezeichnung):

Phenyl propanol amine hydrochloride

Darreichungsform:

Retardkapsel

Zusammensetzung:

Phenylpropanolaminhydrochlorid (04974) 49,6 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1984-10-08

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RECATOL
® MONO
_, 49,6 mg, Retardkapseln_
Wirkstoff: Phenylpropanolaminhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben
wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
0
1
Was ist Recatol® mono und wofür wird es angewendet?
2
Was müssen Sie vor der Einnahme von Recatol® mono beachten?
3
Wie ist Recatol® mono einzunehmen?
4
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Recatol® mono aufzubewahren?
6
Weitere Informationen
1. WAS IST RECATOL® MONO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Recatol® mono ist ein Schlankheitsmittel.
Recatol® mono wird angewendet

zur kurzfristigen, bis zu vier Wochen dauernden unterstützenden
Behandlung ernährungs-
bedingten Übergewichts.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RECATOL
® MONO BEACHTEN?
RECATOL® MONO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Phenylpropanolamin oder
einen der sonstigen
Bestandteile von Recatol® mono sind,
-
bei erhöhtem Blutdruck, Herzjagen, Herzklopfen, Herz- und
Gefäßerkrankungen,
-
bei Phäochromozytom (einer Nebennierenmarkserkrankung mit erhöhtem
Blutdruck),
-
bei Zuckerkrankheit,
-
bei Nierenerkrankungen,
-
bei Schilddrüsenerkrankungen,
-
bei psychiatrischen Erkrankungen,
-
bei Prostatavergrößerung mit Restharnbildung,
-
bei grünem Star (Engwinkelglaukom),
-
während der Schwangerschaft und Stillzeit.
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON RECATOL®
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Fachinformation
Seite 1/3
RECATOL® MONO
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEIMITTELS
Recatol® mono, _49,6 mg, Retard-_
_kapsel_
Wirkstoff:
Phenylpropanolaminhy-
drochlorid
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
1 Retardkapsel Recatol® mono en-
thält:
49,6 mg
Phenylpropanol-
aminhydrochlorid (= DL-Norephe-
drinhydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil: Enthält Su-
crose (siehe 4.4).
Die vollständige Auflistung der son-
stigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Retardkapsel
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur kurzfristigen, bis zu vier Wo-
chen dauernden unterstützenden
Behandlung ernährungsbedingten
Übergewichts.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Erwachsene nehmen 1-mal täglich
1
Retardkapsel Recatol® mono
ein.
Recatol® mono nach dem Früh-
stück unzerkaut mit ausreichend
Flüssigkeit einnehmen.
Nicht länger als 4 Wochen einneh-
men (siehe 4.4 Warnhinweise).
Sollte
eine
weitergehende
Ge-
wichtsreduktion
angezeigt
sein,
kann Recatol® mono nach der Be-
handlungspause wieder angewen-
det werden. Auch zwischenzeitlich
ist auf eine Beschränkung der
Kalorienzufuhr zu achten, um den
bereits erzielten Erfolg nicht zu
gefährden.
Die Erfahrung bei Kindern ist be-
grenzt (siehe Abschnitt 4.4).
4.3 GEGENANZEIGEN
Recatol® mono darf nicht ange-
wendet werden bei
- Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile,
- erhöhtem Blutdruck, Herzjagen,
Herzklopfen, Herz- und Gefäß-
erkrankungen,
- Diabetes,
- Nierenerkrankungen,
- Schilddrüsenerkrankungen,
- Prostatavergrößerung mit Rest-
harnbildung,
- grünem Star (Engwinkelglaukom),
- Phäochromozytom (einer Neben-
nierenmarkerkrankung mit erhöh-
tem Blutdruck),
- Schwangerschaft und Stillzeit.
4.4
BESONDERE
WARNHINWEISE
UND
VORSICHTSMASSNAHMEN
FÜR
DIE ANWENDUNG
Bei Personen unter 18 und über 60
Jahren sowie bei Patienten mit
krankhaften Essstörungen darf die
Einnahme
nur
auf
ärztliche
Empfehlung erfolgen.
Recatol® mono enthält eine zentral
erregende Substanz, die nur für
eine be
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumentverlauf anzeigen