Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sirolimusum
Pfizer AG
L04AA10
sirolimusum
Solution buvable
sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae huile 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum 96 pour cent à 20 mg, propylenglycolum 350 mg, E 304, à la solution de 1 ml, ethanolum 3.17 % V/V.
B
Biotechnologika
Immunsuppressivum
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Rapamune® Pfizer AG Qu’est-ce que Rapamune et quand doit-il être utilisé? Sur prescription du médecin. Rapamune appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs. Il aide à atténuer la réaction immunitaire de votre organisme après une transplantation rénale. Il est utilisé pour empêcher le rejet par votre organisme des reins transplantés et il est normalement associé à des médicaments appelés corticostéroïdes et temporairement (dans les 2 à 3 premiers mois) à la ciclosporine. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? De par son mécanisme d'action, Rapamune diminue la résistance de l'organisme aux infections. Il est donc important d'éviter tout risque d'infection et d'informer le médecin traitant des symptômes d'infection tels que rhumes, maux de gorge, plaies suppurantes, etc. Quand Rapamune ne doit-il pas être pris/utilisé? Rapamune ne doit pas être utilisé en cas de réaction d'hypersensibilité (allergique) au principe actif ou à l'un des excipients. Rapamune solution buvable contient de l'huile de soja. Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes hypersensible (allergique) à l'arachide ou au soja. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Rapamune? Si vous avez des problèmes hépatiques ou si vous avez eu une maladie susceptible d'avoir agi sur votre foie, veuillez en informer votre médecin, car la dose de Rapamune que vous recevez devra éventuellement être adaptée. Votre médecin fera réaliser des examens sanguins pour surveiller les concentrati Lesen Sie das vollständige Dokument
Rapamune® Pfizer AG Composition Principes actifs Sirolimusum. Excipients Solution buvable: ascorbyli palmitas, ethanolum 96 per centum 20 mg, mono-/diglycerida, phosphatidylcholinum (lecithinum) e soia, polysorbatum 80, propylenglycolum (E 1520) 350 mg, soiae oleum 20 mg ad solutionem pro 1 ml. Teneur en alcool: 3.17% vol. Comprimé enrobé à 0.5 mg: calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, cera carnauba, ferrum oxydatum (flavum, nigrum, rubrum), glyceroli mono-oleas, lacca, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8'000, macrogolum 20'000, magnesii stearas, poloxamerum 188, povidonum K29- 32, propylenglycolum, saccharum 213.7 mg, simeticonum, talcum, titanii dioxidum, int-rac-alpha- tocopherylis acetas pro compresso obducto. Comprimé enrobé à 1 mg: calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, cera carnauba, ferrum oxydatum rubrum, glyceroli mono-oleas, lacca, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8'000, macrogolum 20'000, magnesii stearas, poloxamerum 188, povidonum K29-32, propylenglycolum, saccharum 213.85 mg, simeticonum, talcum, titanii dioxidum, int-rac-alpha-tocopherylis acetas pro compresso obducto. Comprimé enrobé à 2 mg: calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, cera carnauba, ferrum oxydatum (flavum, nigrum, rubrum), glyceroli mono-oleas, lacca, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8'000, macrogolum 20'000, magnesii stearas, poloxamerum 188, povidonum K29-32, propylenglycolum, saccharum 212.46 mg, simeticonum, talcum, titanii dioxidum, int-rac-alpha- tocopherylis acetas pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution buvable 1 ml de solution buvable contient 1 mg de sirolimus. La solution buvable est une solution jaune pâle à jaune. Comprimé enrobé Comprimé enrobé à 0.5 mg: 1 comprimé enrobé contient 0.5 mg de sirolimus. Comprimé enrobé triangulaire beige portant l'inscription «RAPAMUNE 0.5 mg» à l'encre rouge sur une face, non sécable. Comprimé enrobé à 1 mg: 1 comprimé enrobé c Lesen Sie das vollständige Dokument