Ranitidine Sandoz 300 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2019

Wirkstoff:

Ranitidine Hydrochloride

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Ranitidine Hydrochloride

Dosierung:

300 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Ranitidine Hydrochloride 335 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Ranitidine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 249566-02 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009328 - CNK-code: 1525559 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 249566-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009311 - CNK-code: 1525542 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 249566-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421009335 - CNK-code: 2071496 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 249566-03 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 249566-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RANITIDINE SANDOZ 150 MG FILMTABLETTEN
RANITIDINE SANDOZ 300 MG FILMTABLETTEN
Ranitidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ranitidine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Ranitidine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ranitidine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RANITIDINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE
Der Wirkstoff in diesen Filmtabletten gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die bei Beschwerden
angewendet werden, die im Zusammenhang mit Magensäure stehen und als
Histamin-H2-
Rezeptoren-Blocker bezeichnet werden. Diese Arzneimittel hemmen u. a.
die Ausscheidung von
Magensäure.

BEI ERWACHSENEN:
Ranitidine ist ein Arzneimittel, das dazu verwendet wird, Probleme zu
behandeln, die mit einem
Überschuss an Säure im Verdauungstrakt im Zusammenhang stehen. Es
gehört zur Gruppe der
Antagonisten der H2-Histaminrezeptoren..
Es wird verwendet, um Folgendes zu behandeln:
- Beschwerden, die durch eine Refluxkrankheit verursacht werden wie
Magenbrennen und Gefühl
eines Rückflusses von Säure;
- Duodenalgeschwüre (_Teil des Darms, in den der Mageninhalt
a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-11-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-11-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt