Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ranitidine Hydrochloride
Eurogenerics Afgekort "E.G."
A02BA02
Ranitidine Hydrochloride
300 mg
Filmtablette
Ranitidine Hydrochloride 334.8 mg
zum Einnehmen
Ranitidine
CTI-code: 187713-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-12 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-10 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-09 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005695 - CNK-code: 1597194 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-06 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05400581005688 - CNK-code: 1414408 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-04 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 187713-05 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Gebrauchsinformation GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RANITIDINE EG 150 MG FILMTABLETTEN RANITIDINE EG 300 MG FILMTABLETTEN Ranitidinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ranitidine EG und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidine EG beachten? 3. Wie ist Ranitidine EG einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidine EG aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RANITIDINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ranitidine EG enthält den Wirkstoff Ranitidin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Histamin-H 2 -Rezeptoren-Blocker genannt werden. Ranitidin senkt die Säuremenge, die Ihr Magen produziert. Das lindert Sodbrennen und eine Reizung der Schleimhaut im Magen-Darm-Trakt, und trägt zur Heilung und Vorbeugung von Geschwüren bei. RANITIDINE EG WIRD ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG von Geschwüren in der Schleimhaut des ersten Teils des Dünndarms (Zwölffingerdarmgeschwür) von Magengeschwüren, die nicht durch Krebs verursacht sind (gutartiges Magengeschwür) einer bestimmten Erkrankung, bei der der Magen zu viel Säure produziert (Zollinger-Ellison- Syndrom) einer Entzündung, die durch in den Rachen aufsteigende Magensäure verursacht ist (Refluxösophagitis). RANITIDINE E Lesen Sie das vollständige Dokument