RANITIDINA RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS EFG

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Wirkstoff:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Verfügbar ab:

Ratiopharm España, S.A.

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Zusammensetzung:

Excipientes:

Therapiebereich:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Produktbesonderheiten:

RANITIDINA RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS EFG Revocado 24/04/2012 No Comercializado

Berechtigungsstatus:

Autorizado 01/06/1999 / Revocado 24/04/2012

Gebrauchsinformation

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

_RANITIDINA RATIOPHARM 150_ _ EFG _
Ranitidina (DCI) (clorhidrato) 

COMPOSICION 
Cada  comprimido  recubierto  contiene:  Ranitidina  (D.C.I)  (clorhidrato),  150  mg.  Excipientes:  Dióxido  de  silicio 
anhidro,  celulosa  microcristalina,  croscarmelosa  sódica,  estearato  de  magnesio,  hidroxipropilmetilcelulosa, 
dióxido de titanio E 171, triacetina. 

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 
Comprimidos recubiertos. 
Contenido del envase: 28 unidades. 

ACTIVIDAD 
_RANITIDINA  RATIOPHARM_

_ 150_ pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores 
H
2
 de la histamina. 
Reduce  la  cantidad  de  ácido  que  se  produce  en  el  estómago.  De  esta  manera,  puede  curar  las  úlceras  y  la 
inflamación del esófago, estómago y duodeno y aliviar el
dolor. 

TITULAR Y FABRICANTE 
TITULAR 
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. 
C/ Sor Angela de la Cruz, 6. 
28020 Madrid - ESPAÑA 
FABRICANTE 
MERCKLE GMBH 
Ludwing-Merckle-Stra

e. 3 
89143 Blaubeuren - ALEMANIA 

INDICACIONES 
Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está
indicado en úlcera de estómago o duodeno. 

CONTRAINDICACIONES 
Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. 

PRECAUCIONES 
Este medicamento es para usted. Sólo su médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues 
puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que
los suyos. 
Advertir al médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento para el tratamiento 
de esta enfermedad por alergia o algún otro

Fachinformation

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

1. 
NOMBRE DEL PRODUCTO 

RANITIDINA ratiopharm 

150 EFG 

RANITIDINA  ratiopharm  300 EFG

2. 
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

RANITIDINA ratiopharm 150 
_ _

Cada comprimido recubierto contiene: 
_ _

RANITIDINA (DCI) HCl
forma 1 ................................................................................ 167,4
mg 

(equivalente a 150 mg de ranitidina) 

RANITIDINA ratiopharm  300 

Cada comprimido recubierto contiene: 

RANITIDINA (DCI) HCl
forma 1 ..............................................................................   334,8
mg 

(equivalente a 300 mg de ranitidina) 

3. 
FORMA FARMACEUTICA 

Comprimidos recubiertos. 

4. 
DATOS CLINICOS 

4.1.) 
Indicaciones terapéuticas 

Ulcera duodenal. 

Ulcera gástrica benigna.  

Síndrome de Zollinger-Ellison. 

Tratamiento de hemorragia esofágica
y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia 
recurrente en pacientes con úlcera sangrante. 

Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. 

En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de 
Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto. 

Antes de prescribir la ranitidina, el médico debe asegurarse,
haciendo anamnesis completa y 
empleando los medios diagnósticos apropiados, de que el
cuadro clínico corresponde a una de las 
indicaciones. 

Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores. 

Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el 
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede