Ranitidin Stada 300 mg Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

RANITIDIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

10 Stück, Laufzeit: 36 Monate,20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate,60 Stück

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Ranitidin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1998-03-06

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
Ranitidin STADA 150 mg Filmtabletten
Ranitidin STADA 300 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
•
Heben Sie die Pacckungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Ranitidin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidin STADA beachten?
3.
Wie ist Ranitidin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ranitidin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Ranitidin STADA und wofür wird es angewendet?
Ranitidin STADA enthält den Wirkstoff Ranitidin, der zu der Gruppe
der so genannten
Histamin-H
2
-Rezeptorenblocker gehört. Ranitidin verringert die Menge an
Magensäure, die
Ihr Magen produziert. Dies reduziert Sodbrennen und eine Irritation
der Magenschleimhaut
und hilft, Geschwüre (Ulzera) zu heilen und diesen vorzubeugen.
Ranitidin STADA wird angewendet:
•
bei Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulzera)
•
bei gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulzera)
•
bei einer bestimmten Erkrankung, die dazu führt, dass der Magen zu
viel Säure
produziert (Zollinger-Ellison-Syndrom)
•
bei Entzündungen der Speiseröhre infolge von Rückfluss des
Magensaftes
(Refluxösophagitis).
Ranitidin STADA wird auch angewendet zur Vorbeugung von gutartigen
(nicht mit Krebs
in Beziehun

Fachinformation

1
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ranitidin STADA 150 mg Filmtabletten
Ranitidin STADA 300 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranitidin Stada 150 mg_
1 Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin (als Hydrochlorid)
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 Filmtablette enthält 0,51 mg Natrium.
_Ranitidin Stada 300 mg_
1 Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin (als Hydrochlorid)
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 Filmtablette enthält 1,02 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
_Ranitidin Stada 150 mg_
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Gravur „150“ auf
einer Seite und
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
_Ranitidin Stada 300 mg_
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtablette mit der Gravur
„300“ auf einer
Seite und Bruchkerbe auf der anderen Seite.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE

Duodenalulzera

Benigne Magenulzera

Zollinger-Ellison-Syndrom

Prophylaxe wiederkehrender gutartiger Magen- und Duodenalulzera

Refluxösophagitis.
2
Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z.B. nervösem Magen, ist
Ranitidin Stada nicht angezeigt.
KINDER (3-18 JAHRE)

Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulzera

Behandlung der gastro-ösophagealen Refluxkrankheit, inklusive
Refluxösophagitis und symptomatischer Behandlung der gastro-
ösophagealen Refluxkrankheit.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Für Erwachsene/Jugendliche (12 Jahre und älter) mit normaler
Nierenfunktion
gelten folgende Empfehlungen:
Bei DUODENAL- UND BENIGNEN MAGENULZERA werden 2 Filmtabletten
Ranitidin
Stada 150 mg oder 1 Filmtablette Ranitidin Stada 300 mg (entspr. 300
mg
Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils
1 Filmtablette Ranitidin Stada 150 mg (entspr. 150 mg Ranitidin)
morgens und
abends eingenommen.
Meistens heilen die Ulzera unter diesen Bedingungen innerhalb von 4
Wochen
ab. Wenn bei einz