Ranitidin-ratiopharm 300mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-08-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-08-2019
Produktinformation Produktinformation (INF)
25-07-2023

Wirkstoff:

Ranitidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 335 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1995-08-30

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG FILMTABLETTEN _
Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten
Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
BEI ERWACHSENEN WIRD _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG_ ANGEWENDET
-
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren
-
zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren
-
zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von
Magensaft
-
zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürbildung
im Magen und
Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die
Magensäureabsonderung
stimulierenden Hormons durch einen bestimmten Tumor)
BEI KINDERN (3 BIS 18 JAHRE) WIRD _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG_ ANGEWEN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
Weiße, runde Filmtabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
_ _
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg Filmtabletten _
Weiße, längliche Filmtabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
-
Duodenalulcera
-
benigne Magenulcera
-
Refluxösophagitis
-
Zollinger-Ellison-Syndrom
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
-
Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera.
-
Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur
Verhinderung von Stress-Blutungen
von Magen und Duodenum.
-
Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt.
Kinder (3 bis 18 Jahre)
-
Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne
Magenulcera)
-
Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich
Refluxösophagitis und
Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
•
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg Filmtabletten _
_ _
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion
_Duodenal- und benigne Magenulcera _
2 Filmtabletten
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
(entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem
Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 150 mg _
(entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends.
Die Behandl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument