Ranitidin-ratiopharm 300mg Brausetabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ranitidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine hydrochloride

Darreichungsform:

Brausetablette

Zusammensetzung:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 334,38 Milligramm

Verabreichungsweg:

Einnehmen nach Auflösen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2002-07-08

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG BRAUSETABLETTEN _
Wirkstoff: Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg_
ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten
Histamin-H
2
-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
BEI ERWACHSENEN WIRD_ RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG_ ANGEWENDET
-
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren
-
zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren
-
zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch Rückfluss von
Magensaft
-
zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürbildung
im Magen und
Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die
Magensäureabsonderung
stimulierenden Hormons durch einen bestimmten Tumor)
BEI KINDERN (3 BIS 18 JAHRE) WIRD _RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 30

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_RANITIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 MG BRAUSETABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Brausetablette enthält 300 mg Ranitidin (als Hydrochlorid).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose und
Natriumverbindungen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausetablette
Weiße bis gelbliche, runde Brausetabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
- Duodenalulcera
- benigne Magenulcera
- Refluxösophagitis
- Zollinger-Ellison-Syndrom
Kinder (3 bis 18 Jahre)
- Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne
Magenulcera)
- Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
einschließlich Refluxösophagitis
und Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion
_Duodenal- und benigne Magenulcera _
1 Brausetablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _
(entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem
Abendessen oder vor dem Schlafengehen.
Die Behandlungsdauer beträgt 4-8 Wochen.
_Refluxösophagitis _
1 Brausetablette
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _
(entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem
Abendessen oder vor dem Schlafengehen.
Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen.
_Zollinger-Ellison-Syndrom _
Zu Beginn der Behandlung 3-mal täglich eine 150 mg enthaltende Film-
oder Brausetablette
(entsprechend 450 mg Ranitidin/Tag). Falls erforderlich, kann die
Tagesdosis auf 2-3
Brausetabletten
_Ranitidin-ratiopharm_
_®_
_ 300 mg _
(entsprechend 600-900 mg Ranitidin/Tag)
gesteigert werden. Der Patient kann auf höhere Dosen eingestellt
werden, sollte dies nach
Bestimmung der Magensäuresekretion erforderlich sein (bis zu 6 g
Ranitidin/Tag sind
verabreicht worden).
Kinder ab 12 Jahren
Kinder ab 12 Jahren erhalten dieselbe Dosierung wie Erwachsene.
Kinder von 3 bis 11 Jahren und über 30 kg Körpergewicht
Siehe Abschnitt 5.2 – Besondere Patientengruppen
_Behandlung