RANITAB 75 mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ranitidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Basics GmbH (8036279)

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 83,75 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2002-10-14

Gebrauchsinformation

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RANITABÒ 75
_MG_
_FILMTABLETTEN_
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses  Arzneimittel  ist  ohne  Verschreibung  erhältlich.  Um  einen  bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss RANITABÒ 75
_mg_
_Filmtabletten_ jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.
-
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später  nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist RANITABÒ 75 mg Filmtabletten und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von RANITABÒ 75 mg Filmtabletten beachten?
3.
Wie ist RANITABÒ 75 mg Filmtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist RANITABÒ 75 mg Filmtabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.  
WAS IST RANITABÒ 75 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ranitidin, der Wirkstoff von RANITABÒ 75 mg Filmtabletten gehört in die Gruppe der
sog. 
Histamin-H2-Rezeptorenblocker, 
die 
die 
Magensäureabsonderung
(Magensäuresekretion) verringern.
RANITABÒ 75 MG FILMTABLETTEN WERDEN ANGEWENDET
zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Sodbrennen.
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RANITABÒ 75 MG FILMTA

Fachinformation

FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)

1
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMIT-
TELS 
Ranitab

75 mg Filmtabletten
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE 
ZUSAMMENSETZUNG
1   Filmtablette   enthält   83,75   mg 
Ranitidinhydrochlorid,   entsprechend   75 
mg Ranitidin.
Die   vollständige   Auflistung   der 
sonstigen   Bestandteile   siehe  Abschnitt 
6.1.
3
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellrosa,

runde,

bikonvexe 
Filmtabletten   auf   einer   Seite   mit   dem 
Aufdruck   "75"   in   schwarzer   essbarer 
Tinte.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Kurzzeitige symptomatische 
Behandlung von Sodbrennen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER 
ANWENDUNG
_Erwachsene   (einschließlich   ältere  _
_Patienten)   und   Jugendliche   ab   16  _
_Jahren_
Beim   Auftreten   von   Beschwerden, 
sowohl tagsüber als auch nachts, sollte 
1   Filmtablette   RANITAB   75   mg 
eingenommen werden. 
Es sollen nicht mehr als 2 Filmtabletten 
innerhalb   von   24   Stunden 
eingenommen werden.
Die Patienten sind darauf aufmerksam 
zu   machen,   die   Filmtabletten   nicht 
länger   als   2   Wochen   regelmäßig 
einzunehmen. Patienten, bei denen die 
Symptome   sich   verschlimmern   oder 
nach einer Behandlung von 2 Wochen 
fortbestehen,   müssen   einen   Arzt   zu 
Rate ziehen.

_Kinder unter 16 Jahren_
Die   Anwendung   von   Ranitidin   bei 
Kindern   unter   16   Jahren   wird   nicht 
e