RANISAN 75MG õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Wirkstoff:

ranitidiin

Verfügbar ab:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine

Dosierung:

75mg 20TK; 75mg 10TK

Darreichungsform:

õhukese polümeerikattega tablett

Verschreibungstyp:

K

Gebrauchsinformation

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
RANISAN 75 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Ranitidiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 2 nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ranisan 75 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ranisan 75 mg võtmist
3.
Kuidas Ranisan 75 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ranisan 75 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ranisan 75 mg ja milleks seda kasutatakse
Ranitidiin, Ranisan 75 mg toimeaine, pärsib pöörduvalt mao
limaskesta teatud rakkudes H
2
-
retseptoreid, millega inhibeeritakse maohappe sekretsiooni.
Näidustus: mao ülihappesuse või kõrvetiste lühiajaline
sümptomaatiline ravi.
2.
Mida on vaja teada enne Ranisan 75 mg võtmist
Ärge võtke Ranisan 75 mg
-
kui olete ranitidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ranisan 75 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on neerupuudulikkus,
-
kui teil on maksapuudulikkus,
-
kui teil on esinenud ägedat porfüüriat,
-
kui te olete üle 65-aastane.
Alla 16-aastaste lastel ravimit kasutada ei soovitata.
Enne maohaavandi ravi algust tuleb kontrollida, et kaebused ei ole
tingitud pahaloomulisest kasvajast.
Ravi ranitidiiniga võib maskeerida maovähi sümptomeid.
Muud ravimid ja Ranisan 75 mg
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti
võtnud või kavatsete võtta mis tahes
mu

Fachinformation

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RANISAN 75 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 84 mg
ranitidiinvesinikkloriidi, mis vastab 75 mg
ranitidiinile.
INN. Ranitidinum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargune, heleroosa polümeerikattega läätsekujuline tablett –
diameetriga 7 mm, kaal 136 mg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Mao ülihappesuse või kõrvetiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud (ka eakad) ja üle 16-aastased lapsed: üks tablett
vaevuste tekkimisel. Enamikele
patsientidele on piisav annus 1…2 tabletti ööpäevas. Lubatud on
võtta kuni 4 tabletti ööpäevas
(300 mg 24 tunni jooksul).
Sümptomite püsimisel, halvenemisel või jätkumisel 2 nädala
jooksul peab patsient pöörduma arsti
poole.
Alla 16-aastased lapsed: kuni piisavate andmete saamiseni ei ole
soovitatud kasutada.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Enne ravi algust tuleb kontrollida, et patsiendil ei ole pahaloomulist
maokasvajat, eriti keskealistel ja
vanematel patsientidel, kellel düspepsia on äsja tekkinud või kelle
haigussümptomid on hiljuti
muutunud, võrreldes nende varasema seisundiga. Maohaavandi
sümptomaatiline paranemine pärast
Ranisan 75 mg manustamist ei välista haavandi pahaloomulisust.
Ranitidiini bioloogiline poolväärtusaeg pikeneb neerupuudulikkuse
korral vastavalt
neerupuudulikkuse astmele (9,6…18,3 tundi anuuria korral).
Üle 65-aastastel on samuti poolväärtusaeg pikenenud 2,4…4
tunnini.
Maksapuudulikkusega patsientidel on ranitidiini biosaadavus suurenenud
ligikaudu 20% võrreldes
tervete vabatahtlikega.
Ranitidiinravi võib anda valenegatiivseid nahatesti vastuseid.
2
Üksikjuhtudel võib ranitidiin tekitada porfüüria ägedaid
hoogusid,