Raniprotect 150mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ranitidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 168 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1995-09-28

Gebrauchsinformation

1
palde-raniprotect-150-2008-03.rtf           ÄAnz. vom 12.03.2008
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RANIPROTECT® 150 MG, Filmt
abletten
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an
Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  dieselben
Symptome haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.  Was ist Raniprotect® 150 mg und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Raniprotect® 150 mg beachten?
3.  Wie ist Raniprotect® 150 mg einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Raniprotect® 150 mg aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1. 
WAS IST RANIPROTECT® 150 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
 Raniprotect®  150  mg  ist  ein  Magen-Darm-Mittel  und  gehört  in  die  Gruppe  der
sogenannten  Histamin-H2-Rezeptorblocker,  die  die  Produktion  von  Magensäure
verringern.
Raniprotect® 150 mg wird angewendet:
- zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera)
- zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera)
- zur  Behandlung  von  Entzündungen  der  Speiseröhre  durch  Rückfluss  von  Ma-
gensaft (Refluxösophagitis)
- zur  Behandlung  des  sog. 

Fachinformation

Fachinformation
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RANIPROTECT® 150 MG, Filmtabletten
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Änderungsanzeige vom 12.03.2008_    _
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Fachinformation
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1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Raniprotect® 150 mg, Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANITATIVE 
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: 
1   Filmtablette   enthält   168   mg 
Ranitidinhydrochlorid   (entsprechend 
150 mg Ranitidin).
Sonstige   Bestandteile:   Enthält 
Lactose (siehe Abschnitt 4.4).
Die   vollständige   Auflistung   der 
sonstigen   Bestandteile   siehe 
Abschnitt 6.1. 
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
­
Duodenalulcera
­
benigne Magenulcera
­
Refluxösophagitis
­
Zollinger-Ellison-Syndrom
­
Rezidivprophylaxe

von 
Duodenal-   und   benignen 
Magenulcera 
­
Fortsetzung   der   Prophylaxe   bei 
schwerkranken   Patienten   zur 
Verhinderung

von 
Stressblutungen von Magen und 
Duodenum
­
Prophylaxe   der   Säureaspiration 
während der Geburt
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER 
ANWENDUNG
_ERWACHSENE   MIT   NORMALER _
_NIERENFUNKTION_
Duodenal-   und   benigne   Magenul

 -  
cera
2   Filmtabletten   Raniprotect®   150 
mg   (entsprechend   300   mg 
Ranitidin)   nach   dem   Abendessen 
oder vor dem Schlafengehen  oder 
jeweils 1 Filmtablette Raniprotect® 
150   mg   (entsprechend   150   mg 
Ranitidin) morgens und abends. 
Die   Behandlungsdauer   beträgt   in 
der Regel 4-8 Wochen. 
Refluxösophagitis 
2 Filmtabletten Raniprotect® 150  mg 
nach   dem   Abendessen   oder   vor 
dem Schlafengehen  oder  jeweils 1 
Filmtablette   Raniprotect®   150   mg 
morgens und abends.
Die   Behan