Ramipril "Paranova" 1,25 mg tabletter

Land: Dänemark

Sprache: Dänisch

Quelle: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-01-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-06-2019

Wirkstoff:

RAMIPRIL

Verfügbar ab:

Paranova Danmark A/S

ATC-Code:

C09AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ramipril

Dosierung:

1,25 mg

Darreichungsform:

tabletter

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

                                Indlægsseddel: Information til brugeren
Ramipril Paranova
1,25 mg tabletter
ramipril
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret Ramipril Paranova til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril Paranova
3. Sådan skal du tage Ramipril Paranova
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Ramipril Paranova indeholder det aktive læge middel stof ramipril.
Stoffet tilhører en gruppe medicin, der kaldes ACE-hæmmere
(Angiotensin
Converting Enzyme Inhibitors).
Ramipril Paranova virker ved at:
-
Mindske kroppens produktion af stoffer der gør, at man får forhøjet
blodtryk.
-
Få dine blodkar til at slappe af og udvide sig.
-
Gøre det lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i din krop.
Du kan anvende Ramipril Paranova:
-
Mod forhøjet blodtryk (hypertension)
-
Til nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller
slagtilfælde.
-
Til nedsættelse af risikoen eller forsinke forværring af nyresygdom
(hvad enten du har diabetes eller ej).
-
Til behandling af hjertet, når det ikke kan pumpe tilstrækkeligt
blod rundt i din krop (hjertesvigt).
-
Til forebyggelse efter blodprop i hjertet (myokardieinfarkt) og
hjertesvigt.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL PARANOVA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                21. JUNI 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RAMIPRIL ”PARANOVA”, TABLETTER (PARANOVA)
0.
D.SP.NR.
21974
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ramipril ”Paranova”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 1,25 mg ramipril.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter (Paranova).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
-
Behandling af hypertension
-
Kardiovaskulær forebyggelse: Reduktion af kardiovaskulær morbiditet
og mortalitet
hos patienter med:

Manifest aterotrombotisk kardiovaskulære lidelser (koronar
hjertesygdom eller
slagtilfælde eller perifer vaskulær sygdom i anamnesen) eller

Diabetes med mindst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1).
-
Behandling af nyrelidelser:

Begyndende glomerulær diabetisk nefropati defineret ved
tilstedeværelsen af
mikroalbuminuri.

Manifest glomerulær diabetisk nefropati defineret ved makroproteinuri
hos
patienter med mindst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1).

Manifest glomerulær nondiabetisk nefropati defineret ved
makroproteinuri = 3
g/dag (se pkt. 5.1).
-
Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens.
-
Sekundær forebyggelse efter akut myokardieinfarkt: Reduktion af
mortalitet fra den
akutte fase af myokardieinfarktet hos patienter med kliniske tegn på
hjerteinsufficiens
ved start > 48 timer efter akut myokardieinfarkt.
_dk_hum_62734_spc.doc_
_Side 1 af 20_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Det anbefales, at Ramipril ”Paranova” tages hver dag på samme
tidspunkt.
Ramipril ”Paranova” kan tages før, under eller efter måltider,
da fødeindtag ikke ændrer
biotilgængeligheden (se pkt. 5.2).
Ramipril ”Paranova” skal synkes med væske. Må ikke tygges eller
knuses.
VOKSNE
Patienter i behandling med diuretika
Hypotension kan forekomme efter påbegyndelse af behandling med
Ramipril ”Paranova”.
Dette er mere sandsynligt hos patienter, der samtidigt behandles med
diuretika.
Forsigtighed anbefales derfor, da disse patienter kan være udtømte
for væske og/eller s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt