Land: Niederlande
Sprache: Niederländisch
Quelle: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
RAMIPRIL
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C09AA05
RAMIPRIL
Tablet
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMSTEARYLFUMARAAT ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)),
Oraal gebruik
Ramipril
Hulpstoffen: CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMSTEARYLFUMARAAT; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II));
2013-07-03
_ _ RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 1,25 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 2,5 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 5 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 10 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 21 MEI 2021 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 111431_2_3_4 PIL 0521.1v.AV BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 1,25 MG, TABLETTEN RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 2,5 MG, TABLETTEN RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 5 MG, TABLETTEN RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 10 MG, TABLETTEN ramipril LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ramipril Double-e Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Ramipril Double-e Pharma bevat een geneesmiddel dat ramipril wordt genoemd. Dit behoort tot een groep van geneesmiddelen die “ACE-remmers” (Angiotensine-Conversie-Enzym remmers) worden genoemd. Ramipril Double-e Pharma werkt door: - in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk verhogen, te verminderen - uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden - het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam. Ramipril Double-e Pharma kan gebruikt worden: - om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen _ _ RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 1,25 M Lesen Sie das vollständige Dokument
_ _ RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 1,25 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 2,5 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 5 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 10 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 20 MEI 2021 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 111431_2_3_4 SPC 0521.1v.AV 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ramipril Double-e Pharma 1,25 mg, tabletten Ramipril Double-e Pharma 2,5 mg, tabletten Ramipril Double-e Pharma 5 mg, tabletten Ramipril Double-e Pharma10 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ramipril Double-e Pharma 1,25 mg, tabletten bevatten 1,25 mg ramipril per tablet. Ramipril Double-e Pharma 2,5 mg, tabletten bevatten 2,5 mg ramipril per tablet. Ramipril Double-e Pharma 5 mg, tabletten bevatten 5 mg ramipril per tablet. Ramipril Double-e Pharma 10 mg, tabletten bevatten 10 mg ramipril per tablet. Hulpstof met bekend effect: Ramipril Double-e Pharma 1,25 mg, tabletten bevatten 79,4 mg lactosemonohydraat. Ramipril Double-e Pharma 2,5 mg, tabletten bevatten 158,8 mg lactosemonohydraat Ramipril Double-e Pharma 5 mg, tabletten bevatten 96,47 mg lactosemonohydraat Ramipril Double-e Pharma 10 mg, tabletten bevatten 193,2 mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet Ramipril Double-e Pharma 1,25 mg Gele, langwerpige, platte tabletten, 8,0 mm x 4,00 mm. Ramipril Double-e Pharma 2,5 mg Gele, langwerpige, platte tabletten, 10,0 mm x 5,0 mm, met een breuklijn aan een zijde en aan de zijkanten en gemerkt met R2. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Ramipril Double-e Pharma 5 mg Roze, langwerpige, platte tabletten, 8,8 mm x 4,4 mm, met een breuklijn aan een zijde en aan de zijkanten en gemerkt met R3. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Ramipril Double-e Pharma 10 mg Witte tot gebroken-witte, langwerpige, platte tabletten, 11,0 mm x 5,5 mm, met een breuklijn aan een zijde en aan de zijkanten en gemerkt met R4. _ _ RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 1,25 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 2,5 MG RAMIPRIL DOUBLE-E PHARMA 5 MG RAMIPRIL DOUBLE-E P Lesen Sie das vollständige Dokument