RALGEX Cutaneous Spray Solution 6.0/1.6 %w/v
Land: Irland
Sprache: Englisch
Quelle: HPRA (Health Products Regulatory Authority)
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Wirkstoff:
GLYCOL MONOSALICYLATE METHYL NICOTINATE
Verfügbar ab:
Eurodrug Ltd
Dosierung:
6.0/1.6 %w/v
Darreichungsform:
Cutaneous Spray Solution
Berechtigungsdatum:
2009-12-16
