Rabisin Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Tollwut-Virus, Inaktiviert

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

ATC-Code:

QI07AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabies Virus, Inactivated

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Tollwut-Virus, Inaktiviert

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Hund; Pferd; Katze; Schaf; andere Tiere oder keine Spezies bekant

Therapiebereich:

Rabies Virus

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 129114-01 - Packmaß: 1 dose - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103036074 - CNK-code: 1203074 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
RABISIN
GEBRAUCHSINFORMATION
RABISIN INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud
Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
99, rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
RABISIN Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro dosis von 1 ml:
Rabiesvirus, inaktiviert
≥ 1 I.E.*
* Minimumtiter gemäß den Anforderungen der Eur. Ph.
Aluminium (als Hydroxyde)
1,7 mg
Hilfsstoffe
qsp 1 Dosis
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung gegen Tollwut bei Rindern, Schafe, Pferde,
Katzen, Hunde und Marder.
Für Hunde und Katzen ist die Impfung in gesetzlich festgelegten
Situationen vorgeschrieben.
Beginn der Immunität: 14 Tage für Hunde und Pferde; 4 Wochen für
Katzen, Rinder, Schafe oder
Marder.
Dauer der Immunität: 36 Monate bei Katzen und Hunden; 16 Monate bei
Pferden und 12 Monate bei
Frettchen.
5.
GEGENANZEIGEN
Beim Pferd nicht subkutan injizieren.
Bijsluiter – DE versie
RABISIN
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr selten kann die Impfung eine Überempfindlichkeit hervorrufen. In
diesem Fall symptomatisch
behandeln.
Die Anwesenheit von Aluminiumhydroxid kann sehr selten das Auftreten
einer vorübergehenden
Schwellung an der Impfstelle hervorrufen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche,