Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rabeprazol-Natrium
TEVA GmbH (3086597)
Rabeprazole-Sodium
magensaftresistente Tablette
Rabeprazol-Natrium (28041) 20 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-10-01
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _RABEPRAZOL-NATRIUM TEVA 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN _ Wirkstoff: Rabeprazol-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Rabeprazol-Natrium _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Rabeprazol-Natrium_ beachten? 3. Wie ist _Rabeprazol-Natrium_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Rabeprazol-Natrium_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _RABEPRAZOL-NATRIUM_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um Tabletten, die den Wirkstoff _Rabeprazol-Natrium_ enthalten. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Protonenpumpenhemmer bezeichnet werden. Diese bewirken eine Verringerung der Magensäureproduktion. _Rabeprazol-Natrium_ magensaftresistente Tabletten werden zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet: ● „Gastroösophageale Refluxkrankheit” (als GERD abgekürzt) bzw. Refluxösophagitis. Dabei kann es unter anderem zu Sodbrennen kommen. Verursacht wird die GERD durch das Aufsteigen von saurem Mageninhalt in die Speiseröhre (Ösophagus). ● Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre. Wenn diese Geschwüre mit bestimmten Bakterien infiziert sind, die als Helicobacter pylori (H. pylori) bezeic Lesen Sie das vollständige Dokument
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _RABEPRAZOL-NATRIUM TEVA 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Rabeprazol-Natrium. Sonstige Bestandteile: Jede magensaftresistente Tablette enthält 0,68 mg Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Magensaftresistente Tablette. Gelbe, runde, überzogene Tablette, auf der einen Seite in schwarzer Tinte mit „93“ „64“ bedruckt, nicht bedruckt auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Rabeprazol ist indiziert beim akuten Ulcus duodeni beim akuten benignen Ulcus ventriculi zur Behandlung der symptomatischen erosiven oder ulzerativen gastroösophagealen Refluxkrankheit zur Langzeitbehandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (Erhaltungstherapie) zur symptomatischen Behandlung der mittelschweren bis sehr schweren gastroösophagealen Refluxkrankheit zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms in Kombinationstherapie mit einem geeigneten antibakteriellen Regime zur Eradikation von _Helicobacter pylori_ bei peptischem Ulcus (siehe Abschnitt 4.2). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene/Ältere Patienten _Akutes Ulcus duodeni und akutes benignes Ulcus ventriculi _ 2 Die empfohlene orale Dosis bei akutem Ulcus duodeni und akutem benignem Ulcus ventriculi ist 20 mg einmal täglich am Morgen. Ein akutes Ulcus duodeni heilt in den meisten Fällen innerhalb von vier Wochen ab. Bei einigen Patienten kann jedoch bis zur Abheilung eine Fortsetzung der Therapie über weitere vier Wochen erforderlich sein. Ein akutes benignes Ulcus ventriculi heilt zumeist innerhalb von sechs Wochen ab. Bei einigen Patienten kann jedoch ebenfalls bis zur Abheilung eine Fortsetzung der Therapie über weitere sechs Wochen erforderlich sein. _ _ _Erosive oder ulzerative gastroösophageale Refluxkrankheit. _ Di Lesen Sie das vollständige Dokument