Quetiapine Retard Teva 50 mg Retardtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-10-2022

Wirkstoff:

Quetiapine Fumarate

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

N05AH04

INN (Internationale Bezeichnung):

Quetiapine Fumarate

Dosierung:

50 mg

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Quetiapine Fumarate 57.5 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Quetiapine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 413463-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824551 - CNK-code: 3562212 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824544 - CNK-code: 3680121 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003824520 - CNK-code: 2929511 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-05 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413472-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 413463-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824537 - CNK-code: 3138476 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                QuetiapineTevaPRT-BSD-AfslV49-50-52-sept22.docx
1/11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
QUETIAPINE RETARD TEVA 50 MG RETARDTABLETTEN
QUETIAPINE RETARD TEVA 150 MG RETARDTABLETTEN
QUETIAPINE RETARD TEVA 200 MG RETARDTABLETTEN
QUETIAPINE RETARD TEVA 300 MG RETARDTABLETTEN
QUETIAPINE RETARD TEVA 400 MG RETARDTABLETTEN
Quetiapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST QUETIAPINE RETARD TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON QUETIAPINE RETARD TEVA BEACHTEN?
3.
WIE IST QUETIAPINE RETARD TEVA EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST QUETIAPINE RETARD TEVA AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST QUETIAPINE RETARD TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quetiapine Retard Teva enthält eine Substanz, die Quetiapin genannt
wird. Diese Substanz gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten Antipsychotika. Quetiapine Retard
Teva kann zur Behandlung
folgender Krankheiten angewendet werden:

Bipolare Depression und schwere depressive Episoden einer schweren
depressiven Störung:
wenn Sie sich traurig fühlen. Sie können sich deprimiert, schuldig,
energielos fühlen, an
Appetitmangel oder an Schlaflosigkeit leiden.

Manie: Sie können sich sehr erregt, begeistert, agitiert,
enthusiastisch oder hyperaktiv fühlen od
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2022
MMR MMR Französisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2022
MMR MMR Niederländisch 12-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt