Questran 4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-03-2023

Wirkstoff:

Colestyramine

Verfügbar ab:

Cheplapharm Arzneimittel

ATC-Code:

C10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

Colestyramine

Dosierung:

4 g

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Colestyramine 4 g

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Colestyramine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 096153-01 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04260095682765 - CNK-code: 0073296 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

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8
-
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
QUESTRAN 4 G, PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Colestyramin
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Questran und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Questran beachten?
3.
Wie ist Questran einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Questran aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUESTRAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE
Cholesterinsenker
THERAPEUTISCHE INDIKATION
Questran ist angezeigt:

als ernährungsergänzende
Behandlung
zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut.

zur Linderung von Juckreiz (infolge einer partiellen Verstopfung der
Gallenkanäle).

zur
Behandlung
einer
Phenprocoumon-Überdosis
und
einer
Vergiftung
mit
organochlorierten Pestiziden wie Chlordekon.

zur Behandlung von Durchfall bei erschwerter Gallensäurenabsorption
aus folgenden
Gründen:
A.
Darmerkrankung oder teilweise Darmentfernung
a.
Crohnsche Krankheit im Dünndarmbereich
b. operative Entfernung von mindestens 100 cm Dünndarm
c.
operative Entfernung des rechten Dickdarmteils
B.
Durchfall
infolge
von
Körperfunktionsstörungen
(organischen
oder
chirurgischen Ursprungs) oder einer (kurzzeitigen) Bakterieninfektion.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
8
-
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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