Qlaira 1 mg + 2 mg - 2 mg + 2 mg - 3 mg + 3 mg Filmtablette; Filmtablette; Filmtablette; Filmtablette; Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-02-2023

Wirkstoff:

Dienogest; Estradiol Valerate; Estradiol Valerate; Estradiol Valerate; Dienogest; Estradiol Valerate; Placebo

Verfügbar ab:

Bayer

ATC-Code:

G03AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

Dienogest; Estradiol Valerate; Estradiol Valerate; Estradiol Valerate; Dienogest; Estradiol Valerate; Placebo

Dosierung:

1 mg + 2 mg - 2 mg + 2 mg - 3 mg + 3 mg

Darreichungsform:

Filmtablette; Filmtablette; Filmtablette; Filmtablette; Filmtablette

Zusammensetzung:

Dienogest 2 mg; Estradiol Valerate 2 mg; Estradiol Valerate 3 mg; Estradiol Valerate 2 mg; Dienogest 3 mg; Estradiol Valerate 1 mg; Placebo

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen; zum Einnehmen; zum Einnehmen; zum Einnehmen; zum Einnehmen

Therapiebereich:

Dienogest and Estradiol

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 327792-03 - Packmaß: 6 x 28 (2 + 5 + 17 + 2 + 2) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 327792-01 - Packmaß: 28 (2 + 5 + 17 + 2 + 2) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 327792-02 - Packmaß: 3 x 28 (2 + 5 + 17 + 2 + 2) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04057598002165 - CNK-code: 2597003 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Packungsbeilage
p 1 / 18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDERIN
QLAIRA, FILMTABLETTEN
Estradiolvalerat/Dienogest
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):
-
Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.
-
Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und
Arterien,
insbesondere
im
ersten
Jahr
der
Anwendung
oder
bei
Wiederaufnahme
der
Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer
Unterbrechung von
4 oder mehr Wochen.
-
Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an
ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST QLAIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON QLAIRA BEACHTEN?
2
Qlaira darf nicht eingenommen werden
2
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
3
BLUTGERINNSEL
4
Qlaira und Krebs
8
Psychiatrische Erkrankungen
9
Zwischenblutungen
9
Was ist zu beachten, wenn an Tag 26 oder einem der darauf folgenden
Tage keine Blutung
eintritt
9
Einnahme von Qlaira zusammen mit anderen Arzneimitteln
9
Einnahme von Qlaira zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
10
Labortests
10
Schwangerschaft und Stillzeit
10
Verkehrstüchtigkeit und Fä
                                
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