Puregon

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

folitropin beta

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03GA06

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin beta

Therapiegruppe:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Therapiebereich:

Infertility; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

V ženski:Puregon, ki je primerna za zdravljenje ženski neplodnosti v naslednjih kliničnih primerih:anovulation (vključno z sindrom policističnih jajčnikov, PCOS) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citrat;nadzorovane ovarijske hyperstimulation povzroči razvoj večkratnih foliklov v medicinsko reprodukciji programi (e. v in vitro oploditev / prenos zarodkov (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (DARILO) in intracitoplazmatski vnos sperm injection (ICSI)). V moški:Pomanjkljiva spermatogenesis zaradi hypogonadotrophic hypogonadism.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

1996-05-02

Gebrauchsinformation

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJEVANJE V LEKARNI
Shranjujte med 2 °C – 8 °C (v hladilniku). Ne zamrzujte.
SHRANJEVANJE DOMA
Na voljo sta dve možnosti:
1. Shranjujte med 2 °C – 8 °C (v hladilniku). Ne zamrzujte.
2. Shranjujte pri temperaturi do 25 °C, vendar ne več kot 3 mesece.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/196/008/040
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VLOŽKU PUREGON 150 I.E./0,18 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Puregon 150 i.e./0,18 ml injekcija
folitropin beta
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,270 ml
6.
DRUGI PODATKI
Organon
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI PUREGON 300 I.E./0,36 ML 1 VLOŽEK
1.
IME ZDRAVILA
Puregon 300 i.e./0,36 ml raztopina za injiciranje
folitropin beta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
400 i.e. aktivnosti rekombinantnega FSH/0,480 ml
Neto vsebina 300 i.e.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi so: saharoza, natrijev citrat, L-metionin, polisorbat
20 in benzilalkohol v vodi za
injekcije; natrijev hidroksid in/ali klorovodikova kislina za
uravnavanje pH.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek
2 pakiranji s 3 iglami za peresnik
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana (s.c.) uporaba
Za uporabo le s peresnikom Pur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Puregon 150 i.e./0,18 ml raztopina za injiciranje
Puregon 300 i.e./0,36 ml raztopina za injiciranje
Puregon 600 i.e./0,72 ml raztopina za injiciranje
Puregon 900 i.e./1,08 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Puregon 150 i.e./0,18 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje neto skupni odmerek 150 i.e. rekombinantnega
folikle stimulirajočega hormona
(FSH) v 0,18 ml vodne raztopine. Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta,
pridobljeno s pomočjo genetskega inženiringa z uporabo ovarijskih
celic kitajskega hrčka (Chinese
hamster ovary, CHO), v koncentraciji 833 i.e./ml vodne raztopine. Ta
jakost ustreza
83,3 mikrogramom beljakovin/ml (specifična biološka aktivnost
_in vivo_
ustreza približno
10.000 i.e. FSH / mg beljakovin).
Puregon 300 i.e./0,36 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje neto skupni odmerek 300 i.e. rekombinantnega
folikle stimulirajočega hormona
(FSH) v 0,36 ml vodne raztopine. Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta,
pridobljeno s pomočjo genetskega inženiringa z uporabo ovarijskih
celic kitajskega hrčka (Chinese
hamster ovary, CHO), v koncentraciji 833 i.e./ml vodne raztopine. Ta
jakost ustreza
83,3 mikrogramom beljakovin/ml (specifična biološka aktivnost
_in vivo_
ustreza približno
10.000 i.e. FSH / mg beljakovin).
Puregon 600 i.e./0,72 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje neto skupni odmerek 600 i.e. rekombinantnega
folikle stimulirajočega hormona
(FSH) v 0,72 ml vodne raztopine. Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta,
pridobljeno s pomočjo genetskega inženiringa z uporabo ovarijskih
celic kitajskega hrčka (Chinese
hamster ovary, CHO), v koncentraciji 833 i.e./ml vodne raztopine. Ta
jakost ustreza
83,3 mikrogramom beljakovin/ml (specifična biološka aktivnost
_in vivo_
ustreza približno
10.000 i.e. FSH / mg beljakovin).
Puregon 900 i.e./1,08 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje neto skupni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen