Pulmotil G 40

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Tilmicosinphosphat (1:1)

Verfügbar ab:

Lilly Deutschland GmbH Abteilung Elanco Animal Health (4602055)

ATC-Code:

QJ01FA91

INN (Internationale Bezeichnung):

Tilmicosin phosphate (1:1)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Zusammensetzung:

Tilmicosinphosphat (1:1) (29668) 42,74 Gramm

Verabreichungsweg:

Herstellung eines Fütterungsarzneimittels

Therapiegruppe:

Ferkel; Mastschwein; Kaninchen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-06-09

Fachinformation

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pulmotil G 40 g/kg Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für
Schweine und Kaninchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Tilmicosin (als Phosphat)
40 g/kg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Gelblich-hellbraunes bis rötlich-hellbraunes freifließendes
körniges Material
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine und Kaninchen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Schweine: Therapie
und
Metaphylaxe
von Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae,
Pasteurella multocida _und
andere Organismen, die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind.
Kaninchen: Therapie und Metaphylaxe
von Atemwegserkrankungen, verursacht durch
_Pasteurella multocida _und_ Bordetella bronchiseptica,_ die
gegenüber Tilmicosin empfindlich
sind.
4.3
GEGENANZEIGEN
Pferde oder andere Equiden sollten keinen Zugang zu Tilmicosin
enthaltendem Futter haben.
Pferde, die tilmicosinhaltiges Futter bekommen, zeigen möglicherweise
Toxizitätszeichen wie
Lethargie, Anorexie, verringerte Futteraufnahme, flüssigen Kot,
Koliken, Aufblähung des
Abdomens und Tod.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Tilmicosin oder einem der
sonstigen Bestandteile des Tierarzneimittels.
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4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Aus der Praxis der Behandlung von Atemwegserkrankungen ist bekannt,
dass bei akut
erkrankten Tieren Inappetenz auftritt, und eine parenterale Behandlung
erforderlich ist.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Ein nicht sachgerechter Einsatz des Tierarzneimittels kann das
Vorkommen von gegen
Tilmicosin resistenten Bakterien erhöhen und die Wirksamke