Protagent Augentropfen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

povidonum K 25

Verfügbar ab:

Alcon Switzerland SA

ATC-Code:

S01XA20

INN (Internationale Bezeichnung):

povidonum K 25

Darreichungsform:

Augentropfen

Zusammensetzung:

povidonum K 25 20 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad-Lösung für 1 ml.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Tränenersatz

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1990-08-29

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG
Protagent® Augentropfen
Alcon Switzerland SA
Was sind Protagent Augentropfen und wann werden sie angewendet?
Protagent Augentropfen werden zur Befeuchtung der Augen und zur
Behandlung leichter
Augenreizungen angewendet. Auf Empfehlung des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin können Protagent Augentropfen
auch bei «trockenen Augen»
verschiedener Ursache angewendet werden.
Wann dürfen Protagent Augentropfen nicht angewendet werden?
Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf
einen Inhaltsstoff oder Hilfsstoff
von Protagent Augentropfen.
Wann ist bei der Anwendung von Protagent Augentropfen Vorsicht
geboten?
Bei Auftreten von Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Veränderung des
Sehvermögens, Irritation der
Augen, anhaltende Rötung der Augen oder wenn keine Besserung der
Augenbeschwerden
eingetreten ist oder sich der Zustand verschlechtert, bitte die
Behandlung abbrechen und Ihren Arzt
bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Eine vorübergehende Sehbeeinträchtigung nach der Instillation kann
die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu
lenken oder Maschinen zu bedienen, beeinflussen. Solange sich die
Sicht nicht normalisiert hat,
sollte auf die erwähnten Tätigkeiten verzichtet werden.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Protagent Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid als
Konservierungsmittel.
Benzalkoniumchlorid kann Irritation am Auge verursachen und ist
bekannt, dass es weiche
Kontaktlinsen verfärbt. Deshalb ist der Kontakt mit weichen
Kontaktlinsen zu vermeiden. Linsen vor
der Anwendung der Tropfen aus den Augen entfernen und erst 15 Minuten
später wieder auf die
Augen setzen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,
wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere
Arzneimittel (auch
selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.
Dürfen Protagent Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit angewe

Fachinformation

FACHINFORMATION
Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG
Protagent® Augentropfen
Alcon Switzerland SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Polyvidonum K 25.
Hilfsstoffe: Benzalkonii chloridum (Conserv.), Excipiens ad
solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml Augentropfen enthält: Polyvidonum K 25 20 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Schutz vor Reizungen und Entzündungen des Auges bei ungenügender
oder mangelhafter
Tränenproduktion, vor allem beim «Trockenen Auge»
(Keratokonjunktivitis sicca). Schutz der
Hornhautoberfläche (z.B. bei Reiben des Lides).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: Im allgemeinen 4–5× täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack des betroffenen Auges
einträufeln.
Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher
nicht systematisch geprüft
worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf einen Inhaltsstoff von Protagent
Augentropfen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Beim Auftreten von Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Veränderungen des
Sehvermögens, Irritation
der Augen, permanenter Rötung der Augen oder bei fehlender Besserung
bzw. Verschlechterung der
behandelten Beschwerden soll die Behandlung abgebrochen werden.
Kontaktlinsenträger
Protagent Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid als
Konservierungsmittel.
Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge verursachen und es ist
bekannt, dass es weiche
Kontaktlinsen verfärbt. Deshalb ist der Kontakt mit weichen
Kontaktlinsen zu vermeiden.
Kontaktlinsenträger sollen vor der Anwendung der Augentropfen ihre
Linsen aus den Augen
entfernen und erst 15 Minuten später wieder auf die Augen setzen.
Interaktionen
Es wurden keine klinisch relevanten Interaktionen beschrieben.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaft
Reproduktionsstudien am Tier wurden nicht durchgeführt und es sind
keine kontrollierten Studien
bei schwangeren Frauen verfügbar.
Die systemische Exposition nach topischer Verabreichung ist
vernachlässigbar. Ausserdem ist
Povidone pharmakologisch inert. Ein Effekt auf eine Schwang