Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Propranololhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
propranolol
Retardkapsel
Propranololhydrochlorid (07597) 80 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1984-10-17
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 80 MG RETARDKAPSELN_ Wirkstoff: Propranololhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ beachten? 3. Wie ist _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 80 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ ist ein Beta-Rezeptorenblocker. _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ wird angewendet bei - bei Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) - bei Erkrankungen der Herzkranzgefäße (koronare Herzkrankheit) 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 80 MG_ BEACHTEN? _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg_ darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Propranololhydrochlorid, anderen Beta-Rezeptorenblockern oder ei Lesen Sie das vollständige Dokument
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 80 MG RETARDKAPSELN_ _PROPRA-RATIOPHARM_ _®_ _ 160 MG RETARDKAPSELN_ _Wirkstoff: Propranololhydrochlorid_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 80 mg Retardkapseln_ _1 Hartkapsel, retardiert enthält 80 mg Propranololhydrochlorid._ _Sonstiger Bestandteil: Sucrose_ _Propra-ratiopharm_ _®_ _ 160 mg Retardkapseln_ _1 Hartkapsel, retardiert enthält 160 mg Propranololhydrochlorid._ _Sonstiger Bestandteil: Sucrose_ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Hartkapseln, retardiert _ _Hartkapsel mit olivgrünem Kapseloberteil und farblosem, transparentem Kapselunterteil, _ _befüllt mit cremeweißen Pellets._ 1 _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _arterielle Hypertonie_ _koronare Herzkrankheit_ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Die Dosierung soll individuell – vor allem nach dem Behandlungserfolg – festgelegt werden. _ _Ansonsten gelten, soweit nicht anders verordnet, folgende Dosierungsrichtlinien:_ _Arterielle Hypertonie _ _Falls mit niedrigeren Dosen keine ausreichende Wirkung erzielt wird, 80-160 mg _ _Propranololhydrochlorid täglich. _ _Falls erforderlich, kann die Dosierung jeweils bis auf 320 mg Propranololhydrochlorid _ _täglich gesteigert werden._ _Koronare Herzkrankheit_ _Falls mit niedrigeren Dosen keine ausreichende Wirkung erzielt wird, 80-160 mg _ _Propranololhydrochlorid täglich. _ _Die optimale Erhaltungsdosis muss jeweils individuell festgelegt werden._ _Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion_ _Bei stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist die Elimination von Propranolol _ _reduziert, so dass unter Umständen Lesen Sie das vollständige Dokument