PROPRA-RATIOPHARM 40 MG õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Wirkstoff:

propranolool

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

C07AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

propranolol

Dosierung:

40mg 50TK; 40mg 100TK

Darreichungsform:

õhukese polümeerikattega tablett

Verschreibungstyp:

R

Gebrauchsinformation

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Propra-ratiopharm 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
propranolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Propra-ratiopharm
40 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Propra-ratiopharm
40 mg kasutamist
3.
Kuidas Propra-ratiopharm
40 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Propra-ratiopharm
40 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Propra-ratiopharm 40 mg ja milleks seda kasutatakse
Ravimirühm
Beeta-adrenoblokaator.
Näidustused
-
Arteriaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk).
-
Stenokardia (valu ja pigistustunne rinnus).
-
Südame rütmihäired.
-
Ägeda südamelihaseinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika.
-
Täiendava ravimina hüpertroofilise kardiomüopaatia (teatud
südamehaigus) korral
-
Täiendava ravimina feokromotsütoomi (neerupealise kasvaja) korral.
-
Migreeni profülaktika.
-
Essentsiaalne treemor (värinad).
2.
Mida on vaja teada enne Propra-ratiopharm 40 mg kasutamist
Propra-ratiopharm 40 mg ei tohi võtta
-
kui olete propranolooli, teiste beeta-adrenoblokaatorite või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
südametöö nõrkus (väljendunud südamepuudulikkus)
-
šokk
-
kodadelt vatsakestele erutuse ülekande häired (II või III astme
AV-blokaad)
-
siinussõlme nõrkuse sündroom
-
ülejuhtehäired siinussõlme ja kodade vahel (sinuatriaalne blokaad)
-
enne ravi alustamist rahuoleku pulss alla 50 löögi minutis
(bradükardia)
-
olulise

Fachinformation

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Propra-ratiopharm
40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
propranoloolvesinikkloriidi.
INN. Propranololum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargune, ühelt poolt ristpoolitusjoonega, kollane õhukese
polümeerikattega tablett.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Stenokardia.
Supraventrikulaarne arütmia.
Ventrikulaarsed arütmiad.
Ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste pikaajaline
profülaktika.
Täiendava ravimina hüpertroofilise kardiomüopaatia korral.
Täiendava ravimina feokromotsütoomi korral.
Migreeni profülaktika.
Essentsiaalne treemor.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Arteriaalse hüpertensiooni korral manustatakse ravi alguses
tavaliselt 80 mg ööpäevas. Vajadusel
võib
iga
nädal
annuseid
suurendada.
Säilitusannus
on
160...320
mg
ööpäevas,
jaotatuna
2...4
üksikannuseks.
Koronaartõve ja stenokardia ning tahhükardia korral ravi alguses 40
mg 3 korda ööpäevas. Annus
peab olema individualiseeritud.
Migreeni
profülaktikaks
täiskasvanule
algul
40
mg
2...3
korda
ööpäevas,
annust
tavaliselt
suurendatakse kuni 80 mg-ni 2...3 korda ööpäevas. Lapsele 1,5...2
mg/kg, jagatuna 3...4 annuseks
ööpäevas.
Feokromotsütoomi
raviks
tuleb
enne
või
samaaegselt
ß-adrenoblokaatoritega
manustada
α-
adrenoblokaatoreid.
Essentsiaalse treemori raviks algul 40 mg 2...3 korda ööpäevas,
mida võib sõltuvalt ravitulemusest
nädalaste intervallidega samas koguses suurendada. Säilitusannus
80...160 mg ööpäevas.
2
Tabletid tuleb sisse võtta vähese vedelikuga. Ravi ajal tuleb
jälgida patsiendi pulssi, mille sagedus ei
tohi langeda alla 50 löögi minutis. Annuste muutmine või ravi
katkestamine võib toimuda ainul