Propodine 10 mg/ml

Land: Portugal

Sprache: Portugiesisch

Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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08-04-2019

Wirkstoff:

Propofol

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V. - Países Baixos

ATC-Code:

QN01AX10

INN (Internationale Bezeichnung):

Propofol

Darreichungsform:

Emulsão injetável

Verabreichungsweg:

Via intravenosa

Verschreibungstyp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapiegruppe:

Caninos; Felinos

Produktbesonderheiten:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 1257/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1257/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1257/01/19DFVPT Autorizado Sim

Fachinformation

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 8 DE ABRIL DE 2019
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 8 DE ABRIL DE 2019
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Propodine 10 mg/ml emulsão injetável/para perfusão para cães e
gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Propofol
10,0 mg
EXCIPIENTE(S):
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável/para perfusão.
Emulsão homogénea, branca ou quase branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães) e felinos (gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO

Anestesia geral para intervenções diagnósticas ou cirúrgicas de
curta duração, com uma duração
máxima de cinco minutos.

Indução e manutenção da anestesia geral.

Indução da anestesia geral quando a manutenção é assegurada por
anestésicos inalatórios.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Este medicamento veterinário é uma emulsão estável. Antes da
administração, o medicamento
veterinário deve ser inspecionado visualmente quanto à ausência de
gotículas visíveis ou de partículas
estranhas, e eliminado se estas estiverem presentes. Não utilizar
caso seja evidente a persistência da
separação de fases após agitação cuidadosa.
Se este medicamento veterinário for injetado muito lentamente, pode
ocorrer um plano inadequado de
anestesia devido à incapacidade de atingir o limiar adequado de
atividade farmacológica.
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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 8 DE ABRIL DE 2019
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Durante a ind
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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