Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aluminiumhydroxid; Magnesiumhydroxid; Magnesiumtrisilicat (Ph.Eur.)
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
Aluminum Hydroxide, Magnesium Hydroxide, Magnesium Trisilicate (Ph. Eur.)
Kautablette
Aluminiumhydroxid (12820) 240 Milligramm; Magnesiumhydroxid (02250) 144 Milligramm; Magnesiumtrisilicat (Ph.Eur.) (01925) 90 Milligramm
Kauen; zum Einnehmen
erloschen
2003-04-10
_Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben_ GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PROGASTRIT ® 10,5 mval Kautabletten Wirkstoffe: Aluminiumhydroxidgel, Magnesiumhydroxid, Magnesiumtrisilikat 1 H 2 O LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGS- ERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS PROGASTRIT ® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. 2. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Progastrit ® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Progastrit ® beachten? 3. Wie ist Progastrit ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Progastrit ® aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PROGASTRIT ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Progastrit ® ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antacidum). ANWENDUNGSGEBIET Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden wer- den soll: - Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden - Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder duodeni) _Hinweis_: Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine Untersuchung auf _H. pylori _ und im Falle des Nachweises eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROGASTRIT ® Lesen Sie das vollständige Dokument
Wortlaut der f ür die Fachinformation vorgesehen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Progastrit ® , 10,5 mval Kautabletten Wirkstoffe: Aluminiumhydroxidgel , Magnesiumhydroxid , Magnesiumtrisilikat 1 H 2 O 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Kautablette enthält: 240 mg Aluminiumhydroxidgel, 144 mg Magnesiumhydroxid, 90 mg Magnesiumtrisilikat 1 H 2 O (dies entspricht einer Neutralisationskapazität von mindestens 10,5 mval HCI) Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Pfefferminzöl. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Kautablette Weiße, runde, biplane Kautablette mit einseitiger Prägung „HEX“ und Pfefferminzgeschmack. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: - Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden - Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder duodeni) _Hinweis_ Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine Untersuchung auf _H. pylori_ und im Falle des Nachweises eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG _Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni:_ 1 Stunde nach jeder Mahlzeit und vor dem Schlafengehen 2 Kautabletten, bis zu 7-mal 2 Kautabletten pro Tag. _Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden:_ Bei Bedarf mehrmals täglich 2 Kautabletten. ART DER ANWENDUNG Progastrit ® wird gelutscht oder gut zerkaut eingenommen. 1/6 _Hinweis_ Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte grundsätzlich 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Progastrit ® erfolgen. Während einer Therapie mit Tetrazyklinen bzw. Chinolonen ist die Behandlung mit Antazida nicht zu empfehlen (siehe Abschnitt 4.5). DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger Lesen Sie das vollständige Dokument