Progastrit

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-06-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-06-2015

Wirkstoff:

Aluminiumhydroxid; Magnesiumhydroxid; Magnesiumtrisilicat (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

INN (Internationale Bezeichnung):

Aluminum Hydroxide, Magnesium Hydroxide, Magnesium Trisilicate (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Kautablette

Zusammensetzung:

Aluminiumhydroxid (12820) 240 Milligramm; Magnesiumhydroxid (02250) 144 Milligramm; Magnesiumtrisilicat (Ph.Eur.) (01925) 90 Milligramm

Verabreichungsweg:

Kauen; zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2003-04-10

Gebrauchsinformation

                                _Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben_
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PROGASTRIT
®
10,5 mval Kautabletten
Wirkstoffe: Aluminiumhydroxidgel, Magnesiumhydroxid,
Magnesiumtrisilikat 1 H
2
O
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGS-
ERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS PROGASTRIT
® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
2.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Progastrit
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Progastrit
®
beachten?
3.
Wie ist Progastrit
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Progastrit
®
aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST PROGASTRIT
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Progastrit
®
ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antacidum).
ANWENDUNGSGEBIET
Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die
Magensäure gebunden wer-
den soll:
-
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
-
Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder duodeni)
_Hinweis_:
Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine
Untersuchung auf _H. pylori _ und im
Falle des Nachweises eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen
werden, da in der Regel
bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROGASTRIT
®

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Wortlaut der f
ür die Fachinformation vorgesehen Angaben
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Progastrit
®
, 10,5 mval Kautabletten
Wirkstoffe: Aluminiumhydroxidgel , Magnesiumhydroxid ,
Magnesiumtrisilikat 1 H
2
O
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kautablette enthält: 240 mg Aluminiumhydroxidgel, 144 mg
Magnesiumhydroxid, 90 mg
Magnesiumtrisilikat 1 H
2
O (dies entspricht einer Neutralisationskapazität von mindestens 10,5
mval HCI)
Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Pfefferminzöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Weiße, runde, biplane Kautablette mit einseitiger Prägung „HEX“
und Pfefferminzgeschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die
Magensäure gebunden
werden soll:
-
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
-
Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder duodeni)
_Hinweis_
Bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine
Untersuchung auf _H. pylori_ und im
Falle des Nachweises eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen
werden, da in der Regel
bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt.
4.2.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni:_
1 Stunde nach jeder Mahlzeit und vor dem Schlafengehen 2 Kautabletten,
bis zu 7-mal 2
Kautabletten pro Tag.
_Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden:_
Bei Bedarf mehrmals täglich 2 Kautabletten.
ART DER ANWENDUNG
Progastrit
®
wird gelutscht oder gut zerkaut eingenommen.
1/6
_Hinweis_
Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte grundsätzlich 2 Stunden vor
oder nach der Einnahme
von Progastrit
®
erfolgen. Während einer Therapie mit Tetrazyklinen bzw. Chinolonen
ist die
Behandlung mit Antazida nicht zu empfehlen (siehe Abschnitt 4.5).
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere sowie dem
Verlauf der
Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumentverlauf anzeigen