PROCYTOX Poudre pour solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Cyclophosphamide

Verfügbar ab:

BAXTER CORPORATION

ATC-Code:

L01AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

CYCLOPHOSPHAMIDE

Dosierung:

500MG

Darreichungsform:

Poudre pour solution

Zusammensetzung:

Cyclophosphamide 500MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

25ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107630008; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2002-02-04

Fachinformation

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_PROCYTOX (cyclophosphamide)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PROCYTOX
Cyclophosphamide en comprimés USP :
25 mg, 50 mg
Cyclophosphamide pour injection :
200 mg, 500 mg, 1 000 mg, 2 000 mg (poudre pour injection) par fiole
ANTINÉOPLASIQUE
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario) L5N OC2
Date de révision :
7 septembre 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155509
Baxter et PROCYTOX sont des marques déposées de Baxter International
Inc., de ses filiales ou
de ses sociétés affiliées.
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_PROCYTOX (cyclophosphamide)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
............................................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................46
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................47
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................50
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
....................................................51
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........53
PA