Procox

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-02-2021

Wirkstoff:

emodepside, toltrazuril

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AX60

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, toltrazuril

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Anwendungsgebiete:

Za pse kada mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okrugli crvi i кокцидии od sljedećih vrsta sumnja ili je pokazao:oblići (nematoda)Тохосага Canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4);Uncinaria stenocephala (odrasla osoba);Ancylostoma сатпит (odrasla osoba). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora канис. Procox je djelotvoran protiv replikacije Isospora i također protiv prolijevanja oocista. Iako će liječenje smanjiti širenje infekcije, neće biti učinkovito protiv kliničkih znakova zaraze kod već zaraženih životinja.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-04-20

Gebrauchsinformation

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije
u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str.324
24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
emodepsid/toltrazuril
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
emodepsid 0,9 mg
toltrazuril 18 mg.
POMOĆNE TVARI:
butilhidroksitoluen (E321; kao antioksidans) 0,9 mg
sorbična kiselina (E200; kao konzervans) 0,7 mg.
4.
INDIKACIJE
Za pse, kada se sumnja ili je dokazana mješovita parazitarna invazija
sljedećim vrstama nematoda i
kokcidija:
Oblići (nematodi):
-
_Toxocara canis_
(zreli odrasli, nezreli odrasli, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(zreli odrasli)
-
_Ancylostoma caninum_
(zreli odrasli)
-
_Trichuris vulpis_
(odrasli adulti)
Kokcidije:
-
_Isospora ohioensis_
kompleks
17
-
_Isospora canis_
Tretiranje će smanjiti širenje invazije isosporom ali neće biti
učinkovito protiv simptoma kod već
invadiranih životinja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod pasa/štenaca mlađih od 2 tjedna ili lakših od 0,4
kg.
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatne tvari ili
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni probavni poremećaji (npr. povraćanje ili proljev)
mogu se javiti u vrlo rijetkim
slučajevima.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Procox 0,9 mg/ml+18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
emodepsid 0,9 mg
toltrazuril 18 mg
POMOĆNE TVARI:
butilhidroksitoluen (E321; kao antioksidans) 0,9 mg
sorbinska kiselina (E200; kao konzervans) 0,7 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMAKOLOŠKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Bijela do žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pse, kada se sumnja ili je dokazana mješovita parazitarna invazija
sljedećim vrstama nematoda i
kokcidija.
Oblići (nematodi)
-
_Toxocara canis_
(zreli odrasli, nezreli odrasli, L4)
-
_Uncinaria stenocephala_
(zreli odrasli)
-
_Ancylostoma caninum_
(zreli odrasli)
-
_Trichuris vulpis_
(zreli odrasli)
Kokcidije:
_-Isospora ohioensis_
kompleks
-
_Isospora canis_
Procox je učinkovit protiv umnažanja
_Isospora_
i također protiv izlučivanja oocista. Iako će liječenje
smanjiti širenje invazije, neće biti učinkovito protiv kliničkih
simptoma invazije kod već invadiranih
životinja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod pasa/štenaca koji su mlađi od 2 tjedna ili
lakši od 0,4 kg.
3
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatne tvari ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Procox je učinkovit protiv umnažanja kokcidija i protiv izlučivanja
oocista. Umnažanje parazita
oštećuje sluznicu crijeva psa, što može uzrokovati enteritis.
Stoga, primjena Procox-a ne rješava
kliničke simptome koji su uzrokovani oštećenjem sluznice (npr.
proljev) koji su nastali prije tretiranja.
U tim slučajevima nužna je potporna terapija.
Tretiranje protiv
_Isospora_
ima za cilj smanjivanje izlučivanja oocista u okoliš, na taj način
se
smanjuje rizik od ponovne pojave u uzgoju/uzgajivačnici i rekurentne
invazije
_Isosporom._
Treba provoditi preventivne mjere, uključujući mjere z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen