PRIVA-FLUOXETINE Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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06-11-2015

Wirkstoff:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Verfügbar ab:

PHARMAPAR INC

ATC-Code:

N06AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

FLUOXETINE

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2022-07-29

Fachinformation

                                _Priva-FLUOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-FLUOXETINE
Capsules de fluoxétine
(chlorhydrate de fluoxétine)
10 mg et à 20 mg
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL/ANTIBOULIMIQUE
PHARMAPAR INC.
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
DATE DE PRÉPARATION:
Le 2 novembre, 2015
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 187645
_Priva-FLUOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................29
SURDOSAGE
..........................................................................................................................31
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.........................35
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………….36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................37
PHARMAC
                                
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