Land: Slowakei
Sprache: Slowakisch
Quelle: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Zentiva, k.s., Česká republika
C09BB04
perorálne použitie
tbl 30x8 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al); tbl 90x8 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Viazaný na lekársky predpis
58 - HYPOTENSIVA
Perindopril a amlodipín
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
2015-07-15
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05899-Z1B PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA PRIAMLO 4 MG/5 MG PRIAMLO 8 MG/5 MG PRIAMLO 8 MG/10 MG TABLETY perindoprilerbumín/amlodipín POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE: 1. Čo je Priamlo a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Priamlo 3. Ako užívať Priamlo 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Priamlo 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. ČO JE PRIAMLO A NA ČO SA POUŽÍVA Priamlo obsahuje dve liečivá, nazývajú sa perindopril a amlodipín. Priamlo sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) a/alebo stabilnej ischemickej choroby srdca (stav, pri ktorom je znížený alebo blokovaný prísun krvi do srdca). Pacienti, ktorí už užívajú perindopril a amlodipín samostatne v dvoch tabletách, môžu namiesto toho užívať jednu tabletu Priamla, ktorá obsahuje obidve liečivá. Perindopril patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú inhibítory ACE (enzým konvertujúci angiotenzín). Amlodipín patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú blokátory kalciového kanála. Spolu účinkujú tak, že rozširujú a uvoľňujú krvné cievy, čím sa znižuje krvný tlak. Krv nimi potom ľahšie prechádza, a tým sa znižuje záťaž srdca. 2. ČO POTREBU Lesen Sie das vollständige Dokument
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05899-Z1B SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Priamlo 4 mg/5 mg Priamlo 8 mg/5 mg Priamlo 8 mg/10 mg tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Priamlo 4 mg/5 mg: každá tableta obsahuje 4 mg perindoprilerbumínu a 5 mg amlodipínu (vo forme besilátu). Priamlo 8 mg/5 mg: každá tableta obsahuje 8 mg perindoprilerbumínu a 5 mg amlodipínu (vo forme besilátu). Priamlo 8 mg/10 mg: každá tableta obsahuje 8 mg perindoprilerbumínu a 10 mg amlodipínu (vo forme besilátu). Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Tableta. Priamlo 4 mg/5 mg: biele až takmer biele okrúhle tablety, na jednej strane je vyrazené 4/5 (priemer približne 7,0 mm). Priamlo 8 mg/5 mg: biele až takmer biele okrúhle tablety, na jednej strane je vyrazené 8/5 (priemer približne 9,4 mm). Priamlo 8 mg/10 mg: biele až takmer biele okrúhle tablety, na jednej strane je vyrazené 8/10 (priemer približne 9,4 mm). 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE Priamlo je indikované ako substitučná terapia na liečbu hypertenzie a/alebo stabilnej ischemickej choroby srdca u pacientov, ktorí sú už kontrolovaní perindoprilom a amlodipínom podávanými súbežne v rovnakých dávkach. 4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Dávkovanie Pacienti majú užívať silu, ktorá zodpovedá ich predchádzajúcej liečbe. Obvyklá dávka Priamla 4 mg/5 mg je 1 alebo 2 tablety denne. Obvyklá dávka Priamla 8 mg/5 mg a 8 mg/10 mg je 1 tableta denne. Priamlo nie je vhodné ako začiatočná liečba. Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonávať individuálnou titráciou jednotlivých zložiek lieku. 1 Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05899-Z1B Maximálna denná dávka perindoprilu je 8 mg a maximálna denná dávka amlodipínu je 10 mg. _Osobitné skupiny pacientov_ _Porucha funkcie obličiek a starší ľudia_ U starších ľudí a u pacientov so zlyhávaním obličiek je znížená eliminácia perindopri Lesen Sie das vollständige Dokument